ZC3HAV1L阻害剤
一般的なZC3HAV1L阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
ZC3HAV1L阻害剤は、ウイルス防御機構、RNA代謝、細胞内シグナル伝達経路を含む様々な細胞内プロセスに関与する分子であるZC3HAV1様タンパク質の活性を抑制するように設計された化合物のクラスである。ZC3HAV1Lの阻害は主に、鍵となるシグナル伝達分子との相互作用を標的とした破壊によって、あるいはその活性化と機能に重要な経路を減弱させることによって達成される。これらの阻害剤は、ZC3HAV1Lタンパク質またはそのパートナータンパク質に直接結合する能力によって特徴付けられ、それによって活性に必要な構造変化を妨げる。阻害剤の中には、ZC3HAV1Lの翻訳後修飾を阻害することによって働くものもあり、それは細胞内での局在と機能に必須である。これらの化合物の特異性は、他の細胞機能を妨げることなく、意図した標的だけに作用することを保証する。ZC3HAV1L阻害剤の開発には、タンパク質の構造、活性部位の性質、他の細胞成分との相互作用の動態を詳細に理解することが必要である。
ZC3HAV1L阻害剤の有効性は、RNA結合とプロセシングにおけるタンパク質の役割を正確に阻害することにある。ZC3HAV1LがRNA基質と結合する能力を阻害することによって、これらの阻害剤は、遺伝子発現や自然免疫反応に対するタンパク質の影響を効果的に抑制することができる。さらに、シグナル伝達カスケードにおけるZC3HAV1Lの重要な位置により、これらの阻害剤は下流で様々なエフェクターや制御タンパク質の活性を低下させる。このことから、ZC3HAV1L阻害剤は、特定の細胞プロセスの調節に関する研究の焦点となっている。このような阻害剤の設計は複雑な作業であり、効力、選択性、細胞膜を通過して細胞内標的に到達する能力の間の複雑なバランスを必要とする。その結果、これらの化合物はしばしば合理的薬物設計の産物であり、タンパク質との相互作用を最適化するために計算モデルや構造活性相関研究を利用する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。 細胞内でのZC3HAV1Lの活性化または安定化に重要なリン酸化ステップに必要なキナーゼの活性化を阻害することで、ZC3HAV1Lを間接的に阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路の活性を低下させることができます。AKTシグナル伝達経路は、ZC3HAV1Lの正常な機能または局在に必要である可能性があります。PI3Kを阻害することで、ZC3HAV1Lの下流への影響が影響を受けます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路の上流で作用します。 この経路の阻害は、ZC3HAV1Lの発現または活性を制御する可能性がある転写因子の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、転写因子の活性を変化させ、もしJNKシグナルがZC3HAV1Lの発現制御に関与しているならば、ZC3HAV1Lの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、ZC3HAV1Lが役割を果たしうる炎症反応を制御する経路に影響を与えることによって、ZC3HAV1Lの発現または活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、タンパク質の翻訳プロファイルを変化させ、mTORシグナル伝達が翻訳や安定性に関与している場合、ZC3HAV1Lレベルを低下させる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ZC3HAV1Lの分解を制御する可能性のあるタンパク質の破壊を防ぐことによって、ZC3HAV1Lの分解を増加させる可能性がある。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
シクロスポリンAはカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。これによりNFATの脱リン酸化が阻害される可能性があり、ZC3HAV1Lが免疫応答経路に関与している場合、ZC3HAV1Lの制御に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデブリンAはゴルジ体の機能を阻害し、ZC3HAV1Lがその機能を発揮するためにゴルジ体での処理を必要とする場合、翻訳後修飾や輸送を変化させることで間接的にZC3HAV1Lを阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、LY294002と同様に、AKTシグナルを減少させ、ZC3HAV1LがPI3K/ACT経路の構成要素に依存している場合には、ZC3HAV1Lの活性や安定性に影響を与える可能性がある。 | ||||||