ZADH2阻害剤
一般的なZADH2阻害剤としては、Fomepizole CAS 7554-65-6、Disulfiram CAS 97-77-8、Tolrestat CAS 82964-04-3、Epalrestat CAS 82159-09-9、Daclatasvir CAS 1009119-64-5が挙げられるが、これらに限定されない。
ZADH2の化学的阻害剤は、様々な作用機序によって酵素の機能に影響を与える。4-メチルピラゾールとフォメピゾールは、酸化還元酵素活性に関与するZADH2に類似した酵素を阻害することが知られている。これらの酵素を標的とすることで、ZADH2の還元酵素活性に必要なNADPHなどの必須補因子の利用性が低下し、ZADH2の機能阻害につながる。ジスルフィラムは、ある種の酵素の触媒的および構造的な亜鉛イオンと結合することが知られており、ZADH2は亜鉛依存性の酵素であるため、亜鉛結合部位を阻害することによってZADH2を阻害する可能性がある。この相互作用は、酵素活性に必要なZADH2の適切なコンフォメーションと機能を破壊する可能性がある。
さらに、TolrestatやEpalrestatなどのアルドース還元酵素阻害剤は、ZADH2の酵素活性に不可欠な補酵素であるNADPHの細胞内レベルを低下させる。NADPHの利用可能性を減少させることにより、これらの阻害剤は間接的にZADH2の機能阻害につながる可能性がある。ソラフェニブやティプラナビルのような他の化学物質は、それぞれRAFキナーゼやHIV-1プロテアーゼのような異なるタンパク質を標的としているが、細胞のシグナル伝達経路やプロテオスタシスネットワークに影響を与える可能性がある。これらの変化は細胞内の酸化還元バランスを変化させ、ZADH2のような酸化還元に敏感な酵素を阻害する。オメプラゾールはチトクロームP450酵素を阻害し、メチマゾールは甲状腺ペルオキシダーゼを阻害するため、細胞内の酸化還元状態が変化し、ZADH2の酵素活性にも悪影響を及ぼす可能性がある。アカルボースは炭水化物代謝を変化させることでNADPH/NADP+比に影響を与え、その結果ZADH2を阻害する可能性がある。一方、アロプリノールのキサンチンオキシダーゼに対する作用は、細胞の酸化還元状態に変化を引き起こし、その結果ZADH2活性を阻害する可能性がある。それぞれの化学物質は、細胞成分とのユニークな相互作用を通じて、ZADH2活性の低下につながる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
この化学物質は、酸化還元酵素活性の観点でZADH2と機能的に類似しているアルコール脱水素酵素を阻害する。4-メチルピラゾールはアルコール脱水素酵素を阻害することで、ZADH2の機能に必要な補酵素の利用可能性を低下させ、ZADH2を阻害する。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiramはアセトアルデヒド脱水素酵素を阻害し、触媒および構造亜鉛イオンと結合することで、他のアルデヒド脱水素酵素も阻害することができます。ZADH2は亜鉛含有酵素であるため、ジスルフィラムは亜鉛結合部位を阻害することでその活性を抑制することができます。 | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
エパルレスタットは、アルドース還元酵素を阻害することでトルレスタットと同様の作用を示す。この阻害により、細胞内のNADPHレベルが低下する可能性がある。ZADH2は還元酵素活性にNADPHを必要とするため、エパルレスタットによるNADPHレベルの低下はZADH2の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Daclatasvir | 1009119-64-5 | sc-500663 | 100 mg | $330.00 | ||
ダクラタスビルは、ウイルス複製に関与するC型肝炎ウイルスのNS5Aタンパク質を阻害する。このタンパク質は、酸化還元過程の一部である宿主細胞タンパク質と相互作用する。これらの過程に関与するタンパク質を阻害することで、ダクラタスビルはZADH2の酸化還元活性を間接的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼなどを標的とするキナーゼ阻害剤である。RAFキナーゼを阻害することで、ソラフェニブは代謝や酸化還元バランスに関与する細胞シグナル伝達経路に影響を与えることができる。これにより、細胞の酸化還元反応に関与するZADH2の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
チプラナビルは、HIV-1プロテアーゼを阻害するプロテアーゼ阻害剤です。プロテアーゼ阻害剤は、細胞内のプロテオスタシス・ネットワークに影響を及ぼし、酸化還元状態の変化を引き起こす可能性があります。この変化は、ZADH2のような酸化還元感受性酵素の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールは胃壁細胞における H+/K+ ATPase を阻害する。また、いくつかのシトクロム P450 酵素を阻害することも示されている。ZADH2 は酸化還元反応に関与しているため、シトクロム P450 酵素の阻害は細胞内の酸化還元状態の変化につながり、ZADH2 の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
メチマゾールは甲状腺ペルオキシダーゼを阻害し、甲状腺細胞内の過酸化水素レベルを低下させる可能性がある。過酸化水素レベルの低下は、細胞全体の酸化還元状態に影響を与える可能性がある。ZADH2は酸化還元状態に敏感であるため、メチマゾールはZADH2の機能阻害を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
アカルボースは、炭水化物の消化に関与する酵素であるα-グルコシダーゼを阻害する。炭水化物代謝を変えることで、アカルボースは細胞内のNADPH/NADP+の比率に影響を与える可能性がある。ZADH2は還元酵素活性にNADPHを必要とするため、この比率の変化はZADH2の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはプリン代謝に関与する酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害剤です。キサンチンオキシダーゼの阻害は細胞の酸化還元状態の変化につながり、ZADH2などの他の酸化還元活性酵素の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||