XAGE-3阻害剤
一般的なXAGE-3阻害剤には、ボルテゾミブ CAS 179324-69-7、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Le CAS 133407-82-6、ヒドロキサム酸スベロイランジル CAS 149647-78-9、ジスルフィラム CAS 97-77-8 に限定されるものではない。
XAGE-3の機能的活性を標的とした阻害剤は、このタンパク質が関与する生物学的プロセス、特にXAGE-3が関与している癌の領域を調節する上で重要な役割を果たしている。ユビキチン結合タンパク質の分解を阻害するようなプロテアソーム阻害剤は、腫瘍抑制因子やアポトーシス促進因子の安定化につながる。この蓄積は、XAGE-3が関与するアポトーシスの増加や細胞増殖を妨げる引き金となる。さらに、クロマチン構造を変化させるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、遺伝子発現や細胞周期の動態に影響を与えるため、XAGE-3を発現している細胞の増殖を抑制し、間接的にその機能活性を低下させる可能性がある。さらに、DNA修復機構を阻害したり、DNA損傷を誘発したりする化合物は、細胞の生存経路に直接影響を与える。これらの薬剤は、成長や生存をXAGE-3に依存している細胞集団において細胞死を引き起こし、これらの細胞におけるXAGE-3の役割を効果的に抑制する可能性がある。
その他の阻害剤は、細胞増殖や血管新生に関与する主要なキナーゼやシグナル伝達分子を標的として阻害することで、XAGE-3を間接的に抑制する。特定のシグナル伝達経路の活性を鈍らせるキナーゼ阻害剤は、細胞増殖を減少させ、腫瘍細胞におけるXAGE-3の機能的活性を制限する可能性がある。同様に、細胞増殖の極めて重要な調節因子であるmTORの阻害剤は、XAGE-3に依存している細胞の増殖と生存を阻害し、タンパク質の全体的な活性に影響を与える可能性がある。アポトーシスの分子機構に関与する薬剤、例えばp53を安定化させる薬剤や、DNA付加体を形成してDNA損傷を誘導する薬剤も、XAGE-3活性の低下に寄与する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
このプロテアソーム阻害剤は、腫瘍抑制因子やアポトーシス促進因子を含むさまざまなタンパク質の分解に影響を与えます。これらのタンパク質を安定化することで、ボルテゾミブはアポトーシスを増加させ、増殖を減少させることができます。XAGE-3はこれらの過程に関与していることが示唆されています。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、さまざまな遺伝子の発現に影響を与えます。これにより、細胞周期の進行が変化し、XAGE-3の発現または機能が低下する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を妨げ、細胞増殖の低下につながる可能性があり、それによって間接的にXAGE-3の機能を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤。遺伝子発現プロファイルや細胞周期の進行に影響を与え、XAGE-3を発現する細胞の増殖を抑える可能性がある。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
ジスルフィラムはアルデヒド脱水素酵素を阻害することにより、細胞代謝と酸化還元状態を変化させ、細胞周期と増殖に影響を与え、間接的にXAGE-3の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブ（PARP阻害剤）はDNA修復機構に影響を与えます。XAGE-3に依存して増殖または生存する細胞では、DNA修復の低下が細胞死につながり、その結果、XAGE-3関連のプロセスが阻害される可能性があります。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2のアンタゴニストであるnutlin-3はp53を安定化させ、p53応答性細胞において細胞周期停止またはアポトーシスを引き起こします。XAGE-3はがんに関連しているため、p53を安定化させることでXAGE-3の機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはアポトーシスにつながるDNA付加体を形成する。XAGE-3を発現している細胞では、DNA損傷によるアポトーシスはXAGE-3の機能を全体的に低下させる。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンはDNAをインターカレートし、トポイソメラーゼIIを阻害し、DNA損傷とアポトーシスを引き起こす。成長のためにXAGE-3に依存している細胞は、間接的にXAGE-3を阻害することにより、生存率の低下を示すかもしれない。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、さまざまな細胞シグナル伝達経路を標的とするキナーゼ阻害剤です。これらの経路を阻害することで、細胞増殖および血管新生を抑制し、特定の細胞におけるXAGE-3の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||