WINS2阻害剤は、WINS2として知られる特定の分子体に関与するように合成された化学物質のカテゴリーを代表する。生物学的システムにおけるWINS2の機能は多様であり、これらの阻害剤がその活性を阻害するメカニズムは複雑な生化学的相互作用に根ざしている。このような阻害剤の発見は、多くの場合、WINS2への結合に高い親和性を示す分子を同定するための包括的なスクリーニング・プロセスから始まる。この結合の特異性は最も重要であり、他の分子との相互作用を最小限に抑えながら、阻害剤の標的に対する作用の正確さを保証するものである。
WINS2阻害剤の化学組成は、その開発に採用された無数のアプローチを反映して多様である。これらの化合物は、有機ベースの小さな分子であったり、ペプチドのような大きな生物学的実体であったりする。その創製は、WINS2の分子構造を深く理解する必要がある構造ベース設計のような高度な技術によって導かれることが多い。阻害剤は標的の天然リガンドを模倣するように作られ、それによってWINS2の正常な活性を阻害する。阻害剤とWINS2間の相互作用の強さとタイプは、弱く可逆的なものから強く永続的なものまであり、イオン相互作用や疎水性接触などの異なるタイプの非共有結合が関与する。これらの阻害剤を改良する反復プロセスにおいて、化学者や研究者は、化合物の分子構造と阻害力との関係を分析する。設計、合成、評価を何度も繰り返すことにより、これらの阻害剤は絶えず最適化され、その化学的性質とWINS2の活性調節に果たす役割について、より広範な理解に寄与している。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
これは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、WINS2がPI3Kシグナルの下流にあるか、またはその機能活性がPI3Kの活性化に依存している場合、Wortmanninは間接的にWINS2の阻害につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様の別のPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002はPI3K/Akt経路の下流分子の活性を低下させることができます。この経路と機能的に関連している場合、WINS2の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路において重要な役割を果たしています。mTORの阻害はタンパク質合成と細胞増殖の低下につながり、WINS2の活性がmTORシグナル伝達と関連している場合は、間接的にWINS2を阻害する可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、下流のエフェクターであるERKの活性化を阻害します。このMAPK経路の阻害は、WINS2がこのシグナル伝達カスケードに関与していると仮定すると、WINS2の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、この化学物質はストレス刺激に反応する転写因子やその他のタンパク質の活性化を低下させ、ストレス反応経路に関与している場合はWINS2を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、炎症やアポトーシスに関与するc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤です。JNKを阻害すると、これらのプロセスが中断され、JNK経路に関与している場合、WINS2を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK1とMEK2の両方を選択的に阻害する。 PD98059と同様に、MAPK/ERK経路を阻害することができ、WINS2がERKシグナル伝達に関与している場合には、WINS2の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤です。ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、複数のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、プロテアソーム分解によって制御されている場合、WINS2の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。 Srcキナーゼは、細胞増殖や分化を含む様々なシグナル伝達経路に関与しています。 Srcキナーゼを阻害すると、WINS2がSrc媒介シグナル伝達に関与している場合、WINS2活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBcr-Ablチロシンキナーゼを阻害し、それによって細胞の成長と生存に関与する下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。この阻害は、それがこれらの経路に関連している場合、WINS2の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||