WDR82活性化剤とは、保存されたWD40-リピートタンパク質ファミリーの一部であるタンパク質であるWDR82の活性をアップレギュレートするように設計された、さまざまな化学物質を指します。このファミリーは、WD40ドメインの存在によって特徴づけられ、WD40ドメインは通常、タンパク質間相互作用に関与し、多タンパク質複合体の形成に不可欠です。WDR82自体は、SET1A/SET1B複合体の構成要素であることが知られており、この複合体は、転写活性クロマチンに関連するマーカーであるヒストンH3のリジン4(H3K4)のメチル化において重要な役割を果たしています。このタンパク質は、RNAポリメラーゼII媒介転写のさまざまな側面に関与し、mRNAのプロセシングや細胞周期にも役割を果たしている。
WDR82活性化因子が作用を発揮するメカニズムには、直接的および間接的なものがある。直接的な活性化因子は、WDR82タンパク質に結合し、SET1A/SET1B複合体との相互作用を促進する可能性がある。あるいは、複合体自体を安定化させ、ヒストンメチルトランスフェラーゼ活性を促進する可能性もある。間接的な活性化因子は、シグナル伝達経路や、WDR82の発現または活性のアップレギュレーションをもたらす他の分子事象に影響を与えることで機能する可能性がある。例えば、WDR82の負の調節因子を阻害したり、その活性化につながる上流のシグナルを調節したりする可能性がある。WDR82活性化因子の研究は、エピジェネティックなレベルでの遺伝子発現の制御を理解するという目標によって推進されています。これらの活性化因子がWDR82、ひいてはSET1A/SET1B複合体にどのような影響を与えるかを研究することで、科学者は細胞プロセスにおけるヒストン修飾の役割についてより明確な理解を得ることができます。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はブロモドメインを含むタンパク質BRD4を標的とすることで、間接的にWDR82に影響を与え、クロマチン修飾に影響を与えている。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
EZH2阻害剤は、ヒストンメチル化においてWDR82と相互作用するEZH2を阻害することにより、間接的にWDR82を活性化する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤は、クロマチンリモデリングに不可欠なヒストンアセチル化に影響を与えることで、間接的にWDR82を活性化する。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
BRD4阻害剤は、BRD4とクロマチンとの相互作用を調節することにより、間接的にWDR82に影響を与える。 | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | $230.00 | 3 | |
ヒストンメチル化酵素阻害剤は、ヒストンメチル化を修飾することで間接的にWDR82を活性化し、遺伝子制御に影響を与える。 | ||||||
9-[5-Deoxy-5-[[cis-3-[2-[6-(1,1-dimethylethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl]cyclobutyl](1-methylethyl)amino]-β-D-ribofuranosyl]-9H-purin-6-amine | 1380288-87-8 | sc-500607 | 50 mg | $13500.00 | ||
SETD1阻害剤は、SETD1との相互作用を阻害し、ヒストンのメチル化を修飾することによって、間接的にWDR82に影響を与える。 | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
BRD2/3阻害剤は、クロマチン調節においてWDR82と相互作用するBRD2とBRD3の機能に影響を与えることにより、間接的にWDR82を活性化する。 | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
SMARCA2/4阻害剤は、WDR82と相互作用するSWI/SNFクロマチンリモデリング複合体成分を標的とすることにより、間接的にWDR82に影響を与える。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MEK/ERK経路を阻害することによって間接的にWDR82を活性化し、WDR82が介在する遺伝子制御に影響を与える。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC阻害剤は、PKCシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にWDR82に影響を与え、WDR82が関与する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 |