WDR78阻害剤は、WDR78の機能的活性を直接的または間接的に低下させることができる化合物の一種です。これらの阻害剤は、WDR78が関与する細胞内プロセスやシグナル伝達経路を阻害することによって作用する。例えば、ツニカマイシンはWDR78が受ける翻訳後修飾であるN-結合型グリコシル化を阻害する。これにより、不適切に折り畳まれたWDR78タンパク質が産生され、細胞内で分解され、機能阻害につながる可能性がある。タンパク質合成阻害剤であるシクロヘキシミドは、産生されるWDR78タンパク質の量を減少させ、間接的にその機能的活性を低下させる。同様に、MG-132はプロテアソームを阻害し、WDR78の正常な機能を阻害する可能性のある機能不全タンパク質の蓄積をもたらす。
一方、Staurosporine、Genistein、Wortmannin、LY294002などの他のWDR78阻害剤は、WDR78が関与するシグナル伝達過程の調節因子であるチロシンキナーゼやPI3Kなどのタンパク質キナーゼを阻害することによって作用する。これらのキナーゼを阻害すると、WDR78が関与するシグナル伝達経路が破綻し、機能阻害につながる可能性がある。カルシニューリンやプロテインホスファターゼ1、2Aのようなリン酸化酵素を阻害するFK506やオカダ酸も、これらのシグナル伝達経路を破綻させる可能性がある。最後に、Bafilomycin A1とBrefeldin Aは、タンパク質の輸送や運搬などの細胞プロセスを阻害するため、WDR78の適切な局在を阻害し、WDR78の機能阻害につながる可能性がある。
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