ワズワース・エモンズ試薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dibutyl butylphosphonate | 78-46-6 | sc-252685 | 5 ml | $219.00 | ||
ブチルホスホン酸ジブチルは、そのユニークなホスホン酸エステル構造によりアルケンの生成を促進する、汎用性の高いワズワース・エモンズ試薬として機能する。その反応性は、カルボニル化合物への求核攻撃を促進する安定化カルバニオンの生成によって特徴づけられる。この化合物の立体バルクは反応の選択性に影響し、EおよびZ異性化経路の両方に関与する能力は多様な合成応用を可能にする。さらに、その溶解性の特性は、反応条件や生成物の収率に影響を与える。 | ||||||
Diethyl (methylthiomethyl)phosphonate | 28460-01-7 | sc-255089 | 25 g | $200.00 | ||
ジエチル（メチルチオメチル）ホスホネートは、ユニークなホスホネート媒介機構によってアルケンの生成を促進する能力を特徴とする、汎用性の高いWadsworth-Emmons試薬として機能する。メチルチオ基の存在は、反応選択性に影響を与え、求核性を高める立体的および電子的効果を導入する。この化合物の特徴的な分子間相互作用は、ホスホン酸中間体の迅速な形成を可能にし、合成ルートを合理化し、様々なカップリング反応における全体的な収率を向上させる。 | ||||||
Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate | 3453-00-7 | sc-234629 | 1 g | $34.00 | ||
ジエチル（2-オキソ-2-フェニルエチル）ホスホネートは、強力なWadsworth-Emmons試薬として作用し、ホスホン酸エステル機構を介してアルケンを生成する能力で注目されている。フェニル基の存在は、カルボニルの親電子性を高め、選択的な求核攻撃を促進する。そのユニークな反応性プロファイルは、安定な中間体の効率的な形成を可能にし、スムーズな反応速度論を促進し、高い位置選択性で多様な合成変換を可能にする。 | ||||||
Triethyl 4-phosphonocrotonate, mixture of isomers | 10236-14-3 | sc-224322 | 10 g | $90.00 | ||
汎用性の高いWadsworth-Emmons試薬である4-ホスホノクロトン酸トリエチルは、そのユニークな異性体形態により顕著な反応性を示す。この化合物のホスホン酸部分は求核性を高め、炭素-炭素二重結合の効率的な形成を可能にする。また、その立体的・電子的特性は選択的反応を促進し、多様なアルケンの生成をもたらす。遷移状態を安定化させるこの化合物の能力は、その有利な反応速度論に寄与し、有機合成化学における貴重なツールとなっている。 | ||||||
Diethyl 4-aminobenzylphosphonate | 20074-79-7 | sc-234648 | 5 g | $120.00 | ||
4-アミノベンジルホスホン酸ジエチルは、ホスホン酸基の存在による求核攻撃能力を特徴とする、効果的なワッズワース・エモンズ試薬として機能する。この化合物はユニークな反応パターンを示し、選択的な脱離経路を通じて様々なアルケンの生成を可能にする。その電子構造は、中間体の安定化を促進し、効率的な反応速度を促進し、複雑な有機骨格の合成を容易にする。 | ||||||
Dimethyl 2-oxoheptylphosphonate | 36969-89-8 | sc-255103 | 1 g | $36.00 | ||
2-オキソヘプチルホスホン酸ジメチルは、汎用性の高いワッズワース・エモンズ試薬として機能し、ホスホン酸部分を通して安定化カルバニオンを生成する能力で注目されている。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、選択的反応を促進し、多様なアルケンの形成をもたらす。その反応性はカルボニル基によって影響され、親電子性を高め、合成経路においてアルデヒドやケトンとの迅速かつ効率的なカップリングを可能にする。 | ||||||
Triethyl phosphonoacetate-1-13C | 61203-67-6 | sc-258289 sc-258289A | 250 mg 1 g | $120.00 $476.00 | ||
トリエチルホスホノアセテート-1-13Cは、ホスホン酸基を介して安定なカルバニオンを形成する能力を特徴とする、特徴的なWadsworth-Emmons試薬として機能する。13C同位体の導入により、高度なNMR研究が可能となり、反応メカニズムに関する洞察が得られる。そのユニークな立体障害と電子分布はアルケン形成における位置選択性を促進し、酢酸部分の存在は求核性を高め、カルボニル化合物との効率的なカップリングを促進する。 | ||||||
Diethylphosphonoacetic acid | 3095-95-2 | sc-252717 | 5 ml | $25.00 | ||
ジエチルホスホノ酢酸は汎用性の高いWadsworth-Emmons試薬として機能し、反応性の高いホスホネート中間体を生成する能力で注目されている。ジエチル基の存在は、溶解性と安定性を高め、よりスムーズな反応速度論を可能にする。酸性であるため脱プロトン化が促進され、炭素-炭素結合形成に容易に関与する求核種が形成される。さらに、この化合物のユニークな電子特性は、その後の反応における選択性に影響し、有機合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Diethyl chloromethylphosphonate | 3167-63-3 | sc-239726 | 1 ml | $91.00 | ||
クロロメチルホスホン酸ジエチルは強力なWadsworth-Emmons試薬として機能し、求核置換によりホスホン酸エステルを形成する能力を特徴とする。クロロメチル基は親電子性を高め、求核剤との迅速な反応を促進する。そのユニークな立体的・電子的特性は選択的反応を促進し、複雑な炭素骨格の形成を可能にする。この化合物の反応性は、中間体を安定化させ、全体的な反応効率を高めるホスホン酸部分の存在によってさらに影響を受ける。 | ||||||
Diethyl 2-phenylethyl phosphonate | 54553-21-8 | sc-234644 | 10 g | $105.00 | ||
2-フェニルエチルホスホン酸ジエチルは、効果的なWadsworth-Emmons試薬として作用し、ホスホン酸エステルの脱離を介してアルケンを生成する能力で注目されている。フェニルエチル基の存在は、反応における位置選択性に影響を与える独特の立体障害をもたらす。ホスホン酸エステル構造は安定な中間体の効率的な形成を可能にし、フェニル基の電子供与性は求核攻撃を促進し、多様な合成経路をもたらす。 | ||||||