VPS13C阻害剤

一般的なVPS13C阻害剤としては、リファンピシンCAS 13292-46-1、カンプトテシンCAS 7689-03-4、アクチノニンCAS 13434-13-4、マイトマイシンC CAS 50-07-7、セルレニン（合成）CAS 17397-89-6が挙げられるが、これらに限定されない。

VPS13C阻害剤は、分子生物学や薬理学の分野で、特定の細胞プロセスを調節する能力から注目されている化合物の一群に属する。VPS13C（Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C）は大きなマルチドメインタンパク質で、主に膜接触部位（MCS）として知られる膜結合オルガネラの表面に存在する。これらの部位は、オルガネラ間の脂質や他の分子の交換に重要であり、細胞の恒常性維持に重要な役割を果たしている。VPS13Cは、小胞体と他のオルガネラとの間のMCSに特異的に局在し、これらの接触部位における脂質輸送と膜の繋留に関与している。VPS13C阻害剤は、VPS13Cタンパク質の活性部位または結合ドメインと相互作用するように設計されており、その機能を効果的に阻害し、VPS13Cを介した脂質輸送と膜接触部位形成に依存する細胞プロセスに影響を与える。

構造的に、VPS13C阻害剤はVPS13Cの活性部位または結合ドメインを選択的に標的とするように設計されており、この特殊なマルチドメイン蛋白質に対する高い特異性を確保している。VPS13Cを阻害することにより、これらの化合物は、ER接触部位における脂質輸送と膜結合を媒介するVPS13Cの役割を破壊し、細胞内の脂質恒常性と膜ダイナミクスの変化につながると考えられる。VPS13C阻害剤の研究は、脂質代謝、オルガネラ相互作用、細胞構造と機能の維持に関連する重要な細胞機能を支配する制御メカニズムについての洞察を提供するものであり、研究者にとって大きな関心事である。この知見は、基礎的な細胞生物学の理解に貢献し、細胞生理学、膜生物学、脂質輸送の調節障害や膜接触部位の機能障害に関連する疾患の分子基盤など、さまざまな研究分野に示唆を与える可能性がある。