Vmn2r92阻害剤
一般的なVmn2r92阻害剤としては、Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびRapamycin CAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
Vmn2r92阻害剤とは、Vmn2r92レセプターと相互作用する特定のクラスの化学薬剤を指し、Vmn2r92レセプターは、鋤鼻2型レセプター（V2R）として知られる、より大きなレセプターファミリーの一部である。これらのレセプターは通常、フェロモンの検出に関与しており、同種動物間のコミュニケーションにおいて重要な役割を果たす化学化合物である。Vmn2r92を含むV2Rは、主に動物の鋤鼻器官（VNO）に存在し、フェロモンシグナルの検出を担う嗅覚構造である。VNOは特にげっ歯類でよく研究されており、さまざまな社会的行動に不可欠であるが、ヒトにおけるその存在と機能性については、現在進行中の研究と議論の対象である。
Vmn2r92阻害剤は、設計上、Vmn2r92受容体に結合し、受容体本来の機能を効果的に阻害する。これらの阻害剤がレセプターに結合すると、レセプターの天然リガンド（典型的には特異的なフェロモン）の結合を阻害する。この相互作用は、レセプターと阻害剤双方のユニークな形状と化学的特性により非常に特異的であり、効果的な結合のためには相補的でなければならない。このような阻害剤の開発には、結合における特異性と有効性を確実にするために、分子生物学と生化学を深く理解する必要がある。Vmn2r92阻害剤がその効果を発揮するメカニズムは、受容体がリガンドと相互作用する際に活性化されるはずの正常なシグナル伝達経路を破壊することにより、通常リガンドと受容体の結合に続いて起こるはずの生物学的反応を阻害することにある。この複雑な相互作用は、化学的シグナル伝達の複雑さと、分子レベルでの生物学的プロセスの微妙な制御の証である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムは、シグナル伝達経路に関与する脱リン酸化を阻害するホスファターゼ阻害剤です。脱リン酸化を阻害することで、Vmn2r92を介したシグナル伝達が間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を遮断します。PI3Kシグナル伝達はさまざまな細胞プロセスに不可欠であるため、LY294002による阻害は、Vmn2r92によって正に制御されている経路をダウンレギュレートする可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPキナーゼ経路は炎症反応と細胞ストレスに関与しており、その阻害はVmn292が関与している可能性のあるプロセスを損なう可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路を特異的に遮断する。この阻害により、Vmn2r92の活性化によって増強される可能性のあるシグナル伝達が減少する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、Vmn292シグナル伝達経路に間接的に関与している可能性のある細胞成長と増殖シグナルを抑制することができる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬であり、活性化するとVmn2r92が細胞増殖や分化などの過程に関与する可能性のあるシグナル伝達経路をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、Vmn2r92を制御する、あるいは制御される可能性のあるタンパク質の蓄積を引き起こし、その正常な機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、遺伝子発現パターンを変化させ、Vmn292シグナル伝達によって活性化される遺伝子をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatinは、アクチン重合に関与するN-WASPの選択的阻害剤です。このプロセスを阻害することで、Vmn2r92の影響を受ける可能性がある細胞運動性および細胞構造が間接的に影響を受ける可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの活性化を阻害する阻害剤であり、Vmn2r92によって制御される可能性のある過程に関与するMAPK/ERKシグナル伝達を減少させることによって、間接的にVmn2r92を阻害する可能性がある。 | ||||||