Vmn2r87 アクチベーター

イソプロテレノールはβ-アドレナリン受容体に結合し、活性化します。その後、Gsタンパク質と結合し、アデニル酸シクラーゼを刺激することで、細胞内のcAMPレベルが増加します。cAMPによるPKAの活性化は、Vmn2r87のリン酸化と活性化につながります。

ヒスタミンは、Gタンパク質共役型ヒスタミン受容体との相互作用により、ホスホリパーゼC（PLC）の活性を刺激することができる。PLCは、イノシトール三リン酸（IP3）とジアシルグリセロール（DAG）を生成し、これらはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化することができる。PKC媒介のリン酸化は、Vmn2r87を活性化することができる。

セロトニンは5-HT受容体に結合し、PLCを活性化してIP3とDAGの産生を促します。DAGによるPKCの活性化は、セロトニン情報伝達経路内のVmn2r87のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性があります。

グルタミン酸は、PLCを刺激するGタンパク質と結合しているグルタミン酸受容体を活性化することができます。この活性からIP3とDAGが産生されると、PKCが活性化され、PKCはVmn2r87をリン酸化して活性化することができます。

アンジオテンシンIIは、Gタンパク質共役受容体と結合してPLCを活性化します。その結果、IP3およびDAGレベルが上昇し、PKCが活性化され、続いてアンジオテンシンIIのシグナル伝達経路におけるVmn2r87がリン酸化され活性化されます。

オキシトシンは、その受容体であるGPCRと相互作用し、PLC活性を刺激します。IP3とDAGの生成は、PKCの活性化につながります。PKCは、オキシトシンが制御するシグナル伝達経路において、Vmn2r87をリン酸化し活性化することができます。

ドーパミンはD1様受容体を介して細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながる。その後、PKAはドーパミンのシグナル伝達経路の一部としてVmn2r87をリン酸化し活性化する。

アドレナリンはβ-アドレナリン受容体と相互作用し、Gsタンパク質を活性化してアデニル酸シクラーゼを刺激し、cAMPレベルを増加させます。cAMPはPKAを活性化し、PKAはVmn2r87をリン酸化して活性化します。

ピロカルピンはムスカリン性アセチルコリン受容体を介してGqタンパク質を活性化し、PLCを刺激してIP3とDAGの産生を促します。DAGによるPKCの活性化は、Vmn2r87をリン酸化し活性化します。