Vmn2r60阻害剤
一般的なVmn2r60阻害剤には、Gefitinib CAS 184475-35-2、Erlotinib、Free Base CAS 183321-74-6、 ラパチニブ CAS 231277-92-2、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、およびスニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4。
Vmn2r60は、細胞内シグナル伝達経路の構成要素との様々な分子間相互作用を通じて阻害作用を発揮する。オルムチニブ、ゲフィチニブ、エルロチニブ、ラパチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするこのような阻害剤の一例である。EGFR経路を阻害することにより、これらの阻害剤はVmn2r60が関与する下流のシグナル伝達事象を妨害することができる。特にオルムチニブは、EGFRチロシンキナーゼドメインに結合し、Vmn2r60が関与していると思われるEGFRを介した細胞応答を停止させる。同様に、ゲフィチニブとエルロチニブもEGFRのキナーゼ活性を阻害し、Vmn2r60に関連するシグナル伝達過程を減少させる。ラパチニブは、さらにHER2/neuチロシンキナーゼを阻害することで、この作用を拡大する。HER2/neuチロシンキナーゼは、Vmn2r60の機能と交差する可能性のある経路に関与している。
ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kit、Rafキナーゼなど複数のチロシンプロテインキナーゼに作用する。例えば、ソラフェニブによるこれらのキナーゼの阻害は、Vmn2r60が役割を果たす可能性のあるシグナル伝達活性の低下につながる。スニチニブとパゾパニブは、VEGFRとPDGFRのキナーゼ活性を阻害することで、Vmn2r60に関連する可能性のある血管新生と細胞増殖の経路を破壊することができる。ダサチニブは、BCR-ABLとSrcファミリーキナーゼを標的とすることで阻害スペクトルを広げ、間接的にVmn2r60シグナル伝達に影響を与える可能性がある。バンデタニブとアキシチニブは、それぞれの標的（バンデタニブはVEGFR、EGFR、RET、アキシチニブはVEGFR）を阻害することにより、Vmn2r60シグナル伝達能の低下にも寄与する。クリゾチニブとニロチニブは、それぞれALK、ROS1、BCR-ABLチロシンキナーゼを標的とすることで阻害剤のリストをさらに拡大し、Vmn2r60に関連する経路を変化させ、このタンパク質のシグナル伝達活性を低下させる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを標的としており、これはVmn2r60のシグナル伝達経路に関与している可能性があります。EGFRを阻害することで、ゲフィチニブはVmn2r60媒介のシグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、Vmn2r60が役割を果たす可能性がある下流のシグナル伝達経路を阻害する、別のEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。この阻害は、Vmn2r60依存性プロセスの活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRとHER2/neuの両方のチロシンキナーゼを阻害することができる。HER2/neuはVmn2r60の機能と交差しうる経路の一部であり、その阻害はVmn2r60の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、Rafキナーゼなどの複数のチロシンプロテインキナーゼを標的としています。これらの経路はVmn2r60が関与するシグナル伝達プロセスと相互作用している可能性があり、その阻害によりVmn2r60のシグナル伝達が減少する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRおよびVEGFRを含む受容体チロシンキナーゼを阻害します。これらは血管新生および細胞増殖経路の一部であり、Vmn2r60シグナル伝達と関連している可能性があり、その活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは広域スペクトルチロシンキナーゼ阻害剤であり、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼに作用します。これらのキナーゼを阻害することで、Vmn2r60が関与するシグナル伝達経路が間接的に阻害され、機能活性が低下する可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanibは、VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、Vmn2r60が関与する経路のシグナル伝達能力を制限し、機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kitを含む複数のチロシンキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼは、Vmn2r60が関与している可能性があるシグナル伝達ネットワークの一部であり、その阻害によりVmn2r60のシグナル伝達効率が低下する可能性があります。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼを阻害するが、このチロシンキナーゼはVmn2r60が関与する経路と関連している可能性がある。BCR-ABLを阻害することにより、ニロチニブはVmn2r60に関連するシグナル伝達を減少させる可能性がある。 | ||||||