Vmn2r33活性化剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)の一つであるVmn2r33受容体の活性を調節する役割を果たすことができる様々な化合物を包含する。これらの活性化剤は受容体に対する直接的なリガンドではないが、細胞内シグナル伝達の枠組みの中で様々な間接的なメカニズムを通して受容体の活性に影響を与えることができる。活性化因子の作用により、環状アデノシン一リン酸(cAMP)や細胞内カルシウムなどのセカンドメッセンジャーの細胞内濃度が変化し、Vmn2r33のシグナル伝達状態に影響を与える。活性化因子の中には、アデニルシクラーゼのような酵素を刺激してcAMP産生を増加させるものもあれば、cAMPの分解を阻害してシグナル伝達効果を持続させるものもある。また、プロテインキナーゼC(PKC)を調節したり、GPCRシグナル伝達経路において重要なセカンダリーメッセンジャーである細胞内のカルシウムイオンの動態を変化させたりして、受容体の活性に影響を与える活性化剤もある。
これらの活性化因子が機能するメカニズムには、GPCRシグナル伝達の中心となる複雑な相互作用とカスケードが関与している。例えば、アデニルシクラーゼの活性化やホスホジエステラーゼの阻害によってcAMPレベルが変化し、受容体のシグナル伝達状態に影響を与える一連の事象が起こる。同様に、細胞内カルシウムレベルの操作は、様々なキナーゼや他のシグナル伝達分子に影響を及ぼし、一連の下流作用を開始することができる。したがって、これらの経路を調節する活性化因子は、間接的にVmn2r33の活性を調節する可能性がある。さらに、活性化因子の中には、ホスホリパーゼCのような特定の酵素を阻害することによって、あるいはイオンチャネルの機能に影響を与えることによって、シグナル伝達環境を変化させ、Vmn2r33活性の全体的な制御に寄与するものもある。これらの化合物は、GPCRシグナル伝達ネットワークの様々な構成要素に作用することで、Vmn2r33とその関連経路の活性を調節することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニルシクラーゼを直接刺激し、cAMPレベルを上昇させ、GPCRシグナル伝達を増強することによりVmn2r33を活性化する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、分解を阻害することでcAMPを増加させ、GPCRを介したシグナル伝達を増幅することでVmn2r33を活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子で、GPCR経路の下流の標的をリン酸化し、Vmn2r33を活性化する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
細胞内カルシウムレベルが上昇し、GPCRシグナル伝達に関与する二次的なシグナル伝達カスケードを活性化することにより、Vmn2r33が活性化される可能性がある。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/oタンパク質を阻害し、アデニルシクラーゼの阻害によってcAMPを増加させ、Vmn2r33シグナル伝達を活性化する可能性がある。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ca2+/カルモジュリン依存性キナーゼII(CaMKII)の阻害剤で、GPCRの下流の細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、Vmn2r33を活性化する可能性がある。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
L型カルシウムチャネル遮断薬は、カルシウムシグナル伝達経路を調節することができ、Vmn2r33 GPCR活性を活性化する可能性がある。 | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
アセチルコリンを模倣し、GPCRシグナル伝達を調節することができるコリン作動性受容体を活性化し、経路間のクロストークを通じてVmn2r33を活性化する可能性がある。 | ||||||