Vmn2r29の化学的阻害剤は、標的受容体やシグナル伝達経路によって様々なメカニズムで阻害作用を発揮する。例えば、テバニクリンとメカミラミンはニコチン性アセチルコリン受容体(nAChR)に対するアンタゴニストとして機能する。これらの受容体に結合することにより、テバニクリンはVmn2r29の機能にとって重要な活性化因子であるコリン作動性シグナル伝達を阻害することができる。同様に、メカミラミンの拮抗作用は、Vmn2r29の活性化に不可欠な神経伝達過程を阻害する。ブプロピオンはVmn2r29が関与するシグナル伝達経路に関与する神経伝達物質であるノルエピネフリンとドーパミンの再取り込みを阻害する。これらの神経伝達物質の利用可能性を低下させることにより、ブプロピオンは間接的にVmn2r29の活性を低下させることができる。ヘキサメトニウムとトリメタファンは、nAChRに拮抗することによって神経節遮断薬として作用し、それによって神経伝達物質の放出とそれに続くVmn2r29の活性化を阻害する。
もう一つのnAChR拮抗薬であるクロリゾンダミンは、タンパク質の機能にとって必須である受容体の活性化を妨げることにより、Vmn2r29を阻害することができる。DhβEとMLAはnAChRの特定のサブタイプを標的としており、DhβEはα4β2受容体を選択的に遮断し、MLAはα7受容体に結合する。これらの受容体サブタイプはVmn2r29の活性化に関与しており、DhβEとMLAによるこれらの遮断は、タンパク質の機能に必要なシグナル伝達経路を阻害することができる。リモナバントとAM251は、Vmn2r29と相互作用する可能性のあるカンナビノイドシグナル伝達を標的とする。リモナバントはカンナビノイド受容体拮抗薬として、AM251はCB1受容体インバースアゴニストとして、Vmn2r29の活性に必要なエンドカンナビノイドシグナル伝達を阻害することにより、Vmn2r29を阻害することができる。AM630とSR144528は、ともにカンナビノイド受容体拮抗薬であり、AM630はCB2受容体を標的とし、SR144528はCB2に選択的であるが、同様にVmn2r29の活性に寄与するカンナビノイド受容体を介する経路を阻害することができる。これらの化学物質はそれぞれ、特定の受容体を介するシグナル伝達経路を阻害することで、Vmn2r29の機能的活性を明確かつ直接的な方法で阻害することができる。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
カンナビノイド受容体拮抗薬であるリモナバントは、エンドカンナビノイドシグナル伝達を阻害することによってVmn2r29を阻害することができ、このシグナル伝達はVmn2r29の活性と関連している可能性がある。 | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
CB2受容体拮抗薬であるAM630は、Vmn2r29の機能プロセスに関与するカンナビノイドシグナル伝達を阻害することにより、Vmn2r29を阻害することができる。 | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | $282.00 $539.00 | 6 | |
選択的CB2受容体拮抗薬であるSR144528は、タンパク質の活性に寄与するカンナビノイド受容体を介する経路を阻害することにより、Vmn2r29を阻害することができる。 | ||||||