Vmn2r19活性化剤は、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)ファミリーの一員である鋤鼻2型受容体19(Vmn2r19)のシグナル伝達経路を調節することができる化学物質である。これらの活性化因子の作用様式は多様であり、それぞれが細胞のシグナル伝達環境を変化させることによって受容体の機能に影響を与える。いくつかの活性化剤は、cAMPのような細胞内セカンドメッセンジャーのレベルを上昇させることによって機能する。これは、アデニル酸シクラーゼを活性化したり、cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することによって達成され、受容体の活性化をサポートする環境を促進する。また、タンパク質にリン酸基を付加するキナーゼ酵素を活性化したり、リン酸基を除去するホスファターゼを阻害したりして、GPCRシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化状態を調節することによって働くものもある。このようなリン酸化状態の変化は、Vmn2r19の活性やリガンドに対する反応性に影響を与える可能性がある。
さらに、GPCRシグナル伝達における重要なセカンドメッセンジャーである細胞内カルシウムのレベルに影響を与える活性化因子が存在する。これらの活性化因子は、細胞内貯蔵カルシウムの放出を促進したり、イオンチャネルを通して細胞内へのカルシウムの侵入を調節したりする。カルシウムレベルの変化は、Vmn2r19に関連するシグナル伝達経路の一部であるカルシウム感受性タンパク質の機能に影響を与えるため、受容体の活性に直接的な影響を与える可能性がある。さらに、活性化因子の中には、Gタンパク質を活性化または阻害することによって、Gタンパク質を直接標的とするものもあり、それによって細胞内でシグナルを伝達する受容体の能力に影響を与える。Vmn2r19とこれらの活性化因子の関係は複雑で、複数の細胞成分とシグナル伝達機構が関与しており、それぞれが受容体活性の全体的な調節に寄与している。これらのシグナル伝達経路に対する様々な作用を通して、Vmn2r19活性化因子はこの受容体の機能に影響を与え、それによって細胞コミュニケーションの複雑なネットワークの一翼を担っている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
ホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤で、分解を阻害することによりcAMPとcGMPを増加させ、GPCRシグナル伝達に影響を与える可能性があるため、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、GPCRのリン酸化状態を調節することで受容体の活性に影響を与え、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
Giタンパク質を不活性化し、アデニル酸シクラーゼの阻害を防ぎ、GPCRのシグナル伝達に影響を与えるcAMPの増加をもたらす。 | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
Gタンパク質活性化因子はコンフォメーション変化を誘導し、GPCRを介したシグナル伝達に影響を与えるので、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアは、カルシウム感受性タンパク質が関与するGPCRシグナル伝達経路を調節する可能性があるため、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
細胞質/小胞体Ca2+-ATPアーゼ(SERCA)を阻害し、GPCRの機能に影響を与える細胞質カルシウム濃度の上昇をもたらすため、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $458.00 | 61 | |
カルシウムキレート剤は、細胞内カルシウムを減少させ、カルシウムレベルの変化に反応するGPCRシグナル伝達カスケードに影響を与えることができるため、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの阻害剤であり、GPCRシグナル伝達に関与するタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることから、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $109.00 $160.00 $458.00 | 6 | |
L型カルシウムチャネル遮断薬はカルシウムの流入を調節することができ、カルシウム依存性のGPCRシグナル伝達に影響を与える可能性があるため、Vmn2r19を活性化する可能性がある。 | ||||||