V1RJ3阻害剤
一般的なV1RJ3阻害剤としては、エルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6、ラパマイシンCAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RJ3阻害剤は、V1RJ3という英数字コードで特定される特定の生物学的標的と相互作用する化合物の一種である。このコードは通常、特定の受容体、酵素、イオンチャネル、または生物内の特定の生化学的経路において重要な役割を果たす他のタンパク質を表す。阻害剤の定義は、高い親和性と特異性をもって標的と結合し、標的の活性を低下させることができる分子である。V1RJ3阻害剤とその標的との間の相互作用は、水素結合、疎水性力、ファンデルワールス相互作用、時には一過性の共有結合のような様々な非共有結合的相互作用によって駆動される分子認識の原理によって支配される。
V1RJ3阻害剤の分子構造は、通常、V1RJ3標的の活性部位や結合領域に適合できるような原子の正確な配置によって特徴づけられる。これらの阻害剤の設計は、多くの場合、標的の構造と、その機能にとって重要なアミノ酸やその他の残基についての深い理解に依存している。X線結晶構造解析、核磁気共鳴（NMR）分光法、クライオ電子顕微鏡法などの先端技術は、標的の三次元構造の解明に貢献し、阻害剤の合理的な設計を可能にする。阻害剤は、V1RJ3標的の天然の基質やリガンドを模倣して結合を競合させるかもしれないし、アロステリック部位に結合してコンフォメーション変化を引き起こし、それによって標的の活性を調節するかもしれない。これらの阻害剤の特異性と効力は、標的への結合能だけでなく、吸収、分布、代謝、排泄などの薬物動態学的特性にも依存し、標的が存在する生体系における全体的な挙動に影響を及ぼす。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤であり、EGFR依存性のシグナル伝達経路の活性を低下させることができます。V1RJ3はEGFRシグナル伝達の下方効果の影響を受ける可能性があるため、EGFRの阻害は間接的にV1RJ3活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTORシグナル伝達カスケードを抑制するmTOR阻害剤です。V1RJ3の機能は下流効果を通じてこの経路と関連している可能性があるため、ラパマイシンによるmTORの阻害は間接的にV1RJ3の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を遮断します。V1RJ3の活性は、この経路によって調節されている可能性があるため、LY294002の使用はV1RJ3の阻害に間接的につながる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。V1RJ3はMAPK/ERK経路によって制御されている可能性があるため、U0126でMEKを阻害すると、間接的にV1RJ3活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路の活性を低下させる可能性があります。V1RJ3がこの経路と関連している場合、SB203580による阻害によりV1RJ3の機能が低下する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの強力な阻害剤であり、PI3K活性を抑制することで、AKTシグナル伝達を減少させることができる。もしV1RJ3がAKT経路に関与していれば、この阻害は間接的にV1RJ3に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、複数のチロシンキナーゼを阻害する可能性があるSrcキナーゼ阻害剤です。V1RJ3がSrcファミリーキナーゼのシグナル伝達経路と関連している場合、ダサチニブの阻害作用によりV1RJ3活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を変化させることができる。もしV1RJ3がJNKシグナルの下流標的であれば、これは間接的にV1RJ3活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKT阻害剤であり、AKTを阻害することで間接的にV1RJ3に影響を与え、AKTシグナルがV1RJ3を調節している場合には、V1RJ3の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRAF阻害剤であり、もしV1RJ3がRAF/MEK/ERKシグナル伝達経路によって制御されているならば、この経路を阻害することによってV1RJ3活性を低下させるかもしれない。 | ||||||