V1RG9阻害剤
一般的なV1RG9阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
V1RG9阻害剤は、様々な生化学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている分子構造であるV1RG9受容体が関与する特定の生物学的経路を標的とする化学物質群である。この受容体に作用するように設計された阻害剤は、受容体に結合し、その本来の機能を変化させることによって作用する。一般的に、これらの阻害剤は、その独特の化学組成と構造により、V1RG9受容体と特異的に相互作用できる低分子である。これらの阻害剤の設計は、多くの場合、標的受容体の分子形状や電子的特性に関する広範な研究の結果であり、鍵が錠前にはまるのと同じように、阻害剤と受容体の正確な適合を可能にしている。この特異性は、受容体上の対応する部位と結合できる官能基を阻害剤分子内で注意深く選択した結果である。
V1RG9阻害剤の作用機序は、受容体と内因性リガンド（受容体に自然に結合し、活性化または不活性化する分子）との正常な相互作用を妨げることにある。V1RG9阻害剤は受容体に結合することで、結合部位をブロックするか、受容体の構造変化を誘導し、その結果、活性を低下させたり、完全に不活性化させたりする。V1RG9阻害剤の構造的多様性は膨大で、この機能を果たす様々なクラスの化合物が同定されている。これらの阻害剤とV1RG9受容体との相互作用の複雑さは、分子シグナル伝達経路における受容体の微妙な役割の理解に焦点を当てた、現在進行中の研究の主題である。この分子相互作用の詳細な知識は、複雑な有機化学プロセスによって合成され、設計、合成、試験の反復サイクルによって最適化されるV1RG9阻害剤の開発にとって極めて重要である。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT経路の下流エフェクターであるmTOR（メカニズム的ラパマイシン標的）を選択的に阻害します。V1RG9は、この経路の下流で機能することが知られているため、ラパマイシンによってその機能が阻害されます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3Kの強力な阻害剤であり、PI3K/AKT経路を抑制します。この経路の抑制により、PI3Kシグナルの下流で作用するV1RG9の活性が低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤で、AKTのリン酸化と活性化を強固に阻害し、それによってV1RG9を含む下流標的の活性化を抑制する。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。V1RG9はMAPK/ERKシグナル伝達によって制御されているため、その活性は間接的にPD98059によって低下します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERKの上流で作用するもう一つのMEK阻害剤であり、その結果、MAPK/ERKシグナル伝達経路を阻害し、間接的にV1RG9の機能的活性を低下させる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの選択的阻害剤である。V1RG9の活性がp38 MAPK経路によって調節されている場合、p38 MAPKの阻害はV1RG9の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、MAPK経路の一部であるJNKの阻害剤である。JNKの阻害は、V1RG9がJNKシグナル伝達カスケードの影響を受けている場合、V1RG9の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
トリシリビンはAKTのリン酸化と活性化を特異的に阻害し、もしV1RG9がAKT経路によって制御されているならば、下流のV1RG9活性の低下につながる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、IκBの分解を減少させ、NF-κBの核への移行を阻害します。V1RG9がNF-κB応答性である場合、これはその活性を減少させるでしょう。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、V1RG9の制御に関与する受容体チロシンキナーゼを阻害する可能性がある。 | ||||||