V1RD12 アクチベーター

フォルスコリンは直接アデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP が増加すると、V1RD12 が PKA の基質であると仮定すると、プロテインキナーゼ A (PKA) が活性化され、V1RD12 をリン酸化して活性化することができます。

フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）はプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCは、V1RD12がPKCの基質の一つであれば、それをリン酸化し、タンパク質の活性化に導く。

イオノマイシンは細胞内のカルシウム濃度を増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼを活性化します。カルシウム/カルモジュリン依存性リン酸化によって制御されている場合、これらのキナーゼはV1RD12をリン酸化し、活性化につながります。

カプサイシンはTRPV1受容体を活性化し、細胞内カルシウム濃度を増加させます。このカルシウムの上昇は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、V1RD12がカルシウム依存性シグナル伝達によって制御されている場合、V1RD12をリン酸化し活性化する可能性があります。

セロトニンはGタンパク質共役型受容体に結合し、アデニル酸シクラーゼの活性化によるcAMPの増加、または細胞内カルシウム濃度の上昇につながる可能性がある。これらのセカンドメッセンジャーは、V1RD12をリン酸化するキナーゼを活性化し、V1RD12がこれらのキナーゼの標的である場合は、その活性化につながる可能性がある。

グルタミン酸は細胞表面の受容体に結合し、NMDA受容体を介したカルシウムの流入、またはPKCまたはPKAを含む細胞内シグナル伝達経路の活性化を引き起こす。V1RD12がこれらのキナーゼの下流にある場合、このような活性化はV1RD12のリン酸化と活性化につながる可能性がある。

アドレナリンはアドレナリン受容体と結合し、通常はアデニル酸シクラーゼを介した cAMP の増加、またはホスホリパーゼ C 経路を介した PKC の活性化をもたらす。これらの経路のいずれかが、V1RD12 が関連するキナーゼの基質である場合、リン酸化による V1RD12 の活性化につながる可能性がある。

オリゴマイシンAはATP合成酵素を阻害し、細胞内ATP濃度を増加させる可能性がある。ATPはキナーゼ活性に必要であり、そのため、高濃度のATPはキナーゼによるタンパク質のリン酸化を促進する。V1RD12がこの文脈で活性化されたキナーゼの基質である場合、オリゴマイシンAはV1RD12の活性化につながる可能性がある。

ブレフェジニンAはタンパク質の輸送を妨害し、細胞質ゾル内のタンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。この蓄積は、キナーゼとその基質との相互作用を促進する可能性がある。V1RD12が細胞質ゾルに局在し、そのようなキナーゼの基質である場合、ブレフェジニンAはV1RD12のリン酸化と活性化を促進する可能性がある。

ヒスタミンは、Gタンパク質共役型受容体と相互作用し、細胞内カルシウムおよびcAMPの増加につながります。これらのセカンドメッセンジャーは、さまざまなキナーゼを活性化し、V1RD12がキナーゼ基質である場合、リン酸化および活性化が起こります。