USP50 アクチベーター
一般的な USP50 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30-6、 イオノマイシン CAS 56092-82-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、オカダ酸 CAS 78111-17-8。
USP50アクチベーターは、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通して間接的にUSP50の機能的活性を増強する化合物のコレクションである。フォルスコリンや8-Bromo-cAMPのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化し、USP50の脱ユビキチン化機能を制御すると思われるタンパク質のリン酸化を引き起こす。さらに、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムを上昇させ、カルシウム依存性酵素を活性化し、USP50の制御下にあるタンパク質のユビキチン化状態を変化させることにより、間接的にUSP50活性を上昇させることができる。LY294002のようなPI3K阻害剤やオラパリブのようなPARP阻害剤は、特にストレスやDNA損傷に応答して細胞プロセスを変化させ、その結果、USP50の基質が蓄積され、USP50の活性が高まる可能性がある。一方、リン酸化酵素阻害剤であるオカダ酸やカリクリンAは、細胞内タンパク質のリン酸化状態を増加させ、脱ユビキチン化によってタンパク質の安定性を維持するUSP50の機能を増強する可能性がある。
ペルバナデートのような化合物によるホスファターゼ阻害は、USP50と相互作用する、あるいはUSP50の基質となるタンパク質のリン酸化状態に影響を与えることで、USP50の活性増強にさらに貢献する。MG132のようなプロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害し、その結果、USP50の脱ユビキチン化活性に対する要求が高まり、これらのタンパク質のターンオーバーを制御している可能性がある。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAは、遺伝子発現パターンに影響を与え、USP50の機能に直接的または間接的に関連するタンパク質のレベルに変化をもたらす可能性がある。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することで cAMP レベルを上昇させ、PKA を活性化します。 PKA は、USP50 の脱ユビキチン化活性を調節するタンパク質をリン酸化し、それによってその機能活性を高めることができます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はS1P受容体と結合し、下流のシグナル伝達カスケードを活性化し、特にUSP50と相互作用するタンパク質の局在と安定性を調節することで、細胞内環境をUSP50の活性を促進するような方法で変化させる可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性酵素を活性化します。これにより、その制御範囲内のタンパク質のユビキチン化状態に影響を与えることで、間接的にUSP50の活性を高めることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を減少させ、USP50の脱ユビキチン化活性に関連する基質が関与する可能性がある細胞プロセスに変化をもたらし、間接的にUSP50の活性を高めます。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、USP50 によって脱ユビキチン化されたタンパク質のリン酸化レベルを増加させ、それによって細胞内の USP50 の役割を強化します。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤であるOlaparibは、DNA損傷修復経路に影響を与え、それによってUSP50の基質の蓄積に影響を与える可能性があります。その結果、DNA損傷応答に関与する主要なタンパク質に対するUSP50の脱ユビキチン化活性が増加する可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
カルシクリンAは、オカダ酸と同様にPP1およびPP2Aを阻害し、細胞内のタンパク質の過剰リン酸化を引き起こします。これにより、基質タンパク質およびそのユビキチン化状態に影響を与えることで、間接的にUSP50の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチンの再構築を促し、USP50の基質または制御因子であるタンパク質の表現に影響を与え、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログで、USP50と相互作用するタンパク質のリン酸化を引き起こし、USP50の脱ユビキチン化活性を高める可能性がある。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
ペルバナートは強力なホスファターゼ阻害剤であり、チロシンリン酸化の効果を模倣することができます。チロシンホスファターゼを阻害することで、USP50が相互作用するタンパク質のリン酸化状態に影響を与え、間接的にUSP50の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||