USP27X アクチベーター
一般的な USP27X 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z -Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、クロロキン CAS 54-05-7、6-アザウリジン CAS 54-25-1などがある。
USP27X活性化物質には、様々な間接的な生化学的機序によってUSP27Xのアップレギュレーションと機能増強を促進する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果PKAを活性化し、PKAはUSP27Xの基質を含むタンパク質をリン酸化し、それによってUSP27Xの活性を安定化し増強する。トリコスタチンAとMG132は、それぞれ遺伝子発現とプロテアソーム活性を調節し、USP27Xのような脱ユビキチン化に関連するタンパク質の増加、あるいはUSP27Xが作用できるユビキチン化タンパク質の蓄積をもたらす。
さらに、クロロキンによるオートファジー阻害と6-アザウリジンによるRNA合成への影響は、タンパク質の恒常性を維持するために、間接的にUSP27Xの機能亢進を必要とするかもしれない。エポキソミシンの選択的プロテアソーム阻害もまた、分解される運命にあるタンパク質の蓄積をもたらし、この効果を相殺するためにUSP27X活性を増加させる可能性がある。ベツリン酸はアポトーシスを誘発することによって、細胞ストレス時のタンパク質の安定性におけるUSP27Xの役割の必要性を増幅させる可能性がある。O-フェナントロリンとSMER3は、間接的にUSP27Xの活性に影響を与える。前者はメタロプロテアーゼを阻害することにより、USP27Xの脱ユビキチン化の仕事量を増加させる可能性があり、後者はオートファジーを誘導することにより、ユビキチン・プロテアソーム系の代償的な増強を引き起こし、USP27Xの活性を高める可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼの活性化因子であり、サイクリックAMP（cAMP）のレベルを増加させる。 cAMPの上昇は、多数のタンパク質のリン酸化と制御を行うことが知られているプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。 PKA媒介のリン酸化は、USP27Xの安定性と機能を促進することで、その活性を高めることができる。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、ヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、遺伝子発現に影響を与える。このクロマチン構造の変化は、USP27Xなどの脱ユビキチン化プロセスに関与するタンパク質をアップレギュレートし、それによってタンパク質の安定化におけるその活性を高める可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132はプロテアソーム阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の分解を防ぐ。プロテアソーム活性を阻害することで、MG132は間接的に脱ユビキチン化のための基質利用可能性を高めることでUSP27Xの活性を増強し、標的タンパク質の安定化をもたらす。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
クロロキンは、リソソームの酸性化を阻害することでオートファジーを阻害することが知られている化合物である。オートファジーの阻害は、プロテアソーム分解と脱ユビキチン化プロセスへの依存度を高める可能性があり、間接的にUSP27Xの活性を高めることで、その調節機能の必要性を高める。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $97.00 $159.00 $295.00 $679.00 | ||
6-アザウリジンはオロチジン5'-リン酸脱炭酸酵素の阻害剤であるが、RNA合成にも影響を及ぼす。RNA動態の変化は、ユビキチン-プロテアソーム系に関与するタンパク質の表現を調節することで、間接的にUSP27Xの活性を高め、その調節機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
エポキソミシンは選択的プロテアソーム阻害剤です。プロテアソームを特異的に標的として阻害することで、ユビキチン化タンパク質の増加につながり、ユビキチン化を解除してタンパク質の分解を防ぐ働きを持つUSP27Xの活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
ベツリン酸はミトコンドリア経路のアポトーシスを誘導することが知られている。アポトーシス時には、タンパク質のユビキチン化と安定性の調節の必要性が高まるが、これにより脱ユビキチン化活性のための基質の可用性が増加し、間接的にUSP27Xの活性が高まる可能性がある。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $32.00 | ||
O-フェナントロリンは、USP27XのようなDUBに間接的に影響を与える可能性があるメタロプロテアーゼ阻害剤である。他のプロテアーゼに必要な金属イオンをキレート化することで、DUB活性の必要性が増加し、タンパク質制御の過程でUSP27Xの機能活性が潜在的に高まる可能性がある。 | ||||||