URO-10 アクチベーター
一般的なURO-10活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、ゲニステインCAS 446-72-0、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6、タプシガルギンCAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8などがあるが、これらに限定されるものではない。
URO-10活性化剤には、細胞内の異なるが相互に関連したシグナル伝達経路を通じてURO-10の機能増強を促進する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンとゲニステインは、それぞれcAMP経路とチロシンキナーゼ経路を標的とすることで、これを例証している。フォルスコリンによるcAMPレベルの上昇は、PKAの活性化をもたらし、それがURO-10の一部であるタンパク質や経路に影響を与え、活性の強化につながる。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することで、競合的なリン酸化現象を緩和し、URO-10が関与するシグナル伝達経路が優勢になり、その機能的役割が増大する。同様に、脂質シグナルモジュレーターであるスフィンゴシン-1-リン酸と、細胞内カルシウムを上昇させるタプシガルギンは、どちらもURO-10の役割の基本となるシグナル伝達カスケードの活性化に寄与しており、さまざまなシグナル伝達分子とURO-10の活性との間に複雑な関係があることを強調している。
PMAやEGCGのような化合物は、それぞれPKC活性化剤やキナーゼ阻害剤として作用し、URO-10経路の強化に有利なように細胞内シグナル伝達環境を調整する。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、URO-10の機能に悪影響を与える経路を減衰させることによって、間接的にその活性を促進し、同様の機能を果たす。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA を活性化し、PKA は他のタンパク質をリン酸化することができ、間接的に URO-10 が関与するシグナル伝達カスケードを促進することで URO-10 の活性を高めることができます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達による競合的リン酸化を減少させることで、URO-10関連経路をより活性化させ、間接的にURO-10の機能活性を高めます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体と結合して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、その中にはURO-10に関連するものも含まれます。脂質シグナル伝達の調節を通じて機能が強化されます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、下流のカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、URO-10の活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAは無数のシグナル伝達経路に関与するPKCを活性化する。そうすることで、URO-10に収束する、あるいはURO-10によって調節される経路を調節することによって、間接的にURO-10の活性を高めるのである。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を阻害することでURO-10の活性を高め、URO-10が関与する経路にバランスをシフトさせることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K依存性のシグナル伝達経路を阻害することによってURO-10の活性を増強する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、PI3Kとその下流のシグナル伝達を阻害することにより、URO-10の機能を高めるが、これにはURO-10の活性を間接的にアップレギュレートする経路も含まれる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、URO-10のシグナル伝達経路と競合または負に制御する可能性のある経路を阻害することにより、間接的にURO-10の活性を高める。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、URO-10が関与するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、URO-10を増強する。 | ||||||