UQCRH阻害剤

一般的なUQCRH阻害剤としては、Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、Atovaquone CAS 95233-18-4、Rotenone CAS 83-79-4および2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0が挙げられるが、これらに限定されない。

ここで分類されるUQCRH阻害剤は、ミトコンドリア機能の様々な側面、特に電子伝達鎖（ETC）内を調節することにより、間接的にUQCRHタンパク質の活性に影響を与える様々な化学化合物を包含する。これらの阻害剤はUQCRHと直接結合したり相互作用したりはしないが、ETCの他の構成要素を標的とすることによってその効果を発揮し、それによってUQCRHが作用する条件を変化させる。これらの阻害剤の主な作用機序は、異なる複合体における電子伝達を阻害するか、酸化的リン酸化のカップリングを解除することによって、ETCを通る正常な電子の流れを乱すことである。例えば、アンチマイシンA、ミキソチアゾール、スティグマテリンは、UQCRHが存在する複合体IIIの機能を、複合体上の異なる部位に結合することによって阻害することが知られている。この結合は電子伝達プロセスを変化させ、間接的にUQCRHの性能に影響を与える可能性がある。同様に、アトバクオンは複合体III内のシトクロムbを選択的に阻害することで、電子の流れのダイナミクスに変化をもたらし、間接的にUQCRHの役割に影響を与える可能性がある。

ロテノンやテノイルトリフルオロアセトンなどの他の化合物は、それぞれ複合体IとIIを標的とする。ETCのこれらの上流成分を阻害することにより、これらの化学物質は複合体IIIにまで及ぶ影響のカスケードを引き起こし、UQCRH活性を変化させる可能性がある。アジ化ナトリウムとシアン化カリウムは複合体IVに作用し、ミトコンドリア膜電位と全体的なミトコンドリア呼吸の変化により、間接的にUQCRH機能に影響を与えうる下流効果をもたらす。さらに、オリゴマイシン、FCCP、シアン化カルボニルm-クロロフェニルヒドラゾンなどの化合物は、ATP合成とミトコンドリア膜を横切るプロトン勾配に影響を及ぼす。