UNQ830阻害剤
一般的なUNQ830阻害剤には、Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2、Dynamin阻害剤I、Dynasore CAS 304448 -55-3、クロルプロマジン CAS 50-53-3、ピットストップ 2 CAS 1419093-54-1、ゲニステイン CAS 446-72-0などがある。
UNQ830の化学的阻害剤は、小胞輸送経路の様々な段階を標的とすることにより、エンドソームの選別と輸送におけるタンパク質の役割を妨害することができる。バフィロマイシンA1は、エンドサイトーシス経路でUNQ830が適切に機能するために必要な条件である小胞の酸性化に重要なV-ATPaseを阻害する。同様に、アマンタジンはpHを変化させることによってエンドソーム輸送を阻害し、これもまたUNQ830が酸性化に依存した選別過程に参加する能力に影響を与える。カルボン酸イオノフォアとしてのモネンシンもまた、pH勾配を変化させ、細胞内輸送を破壊し、小胞輸送におけるUNQ830の機能をさらに阻害する。
一方、DynasoreやMiTMABのような化合物は、クラスリンでコートされた小胞を膜から切り離すのに重要な成分であるダイナミンのGTPase活性を直接標的とするため、エンドサイトーシス過程におけるUNQ830の関与を阻害する。クロルプロマジンとPitstop 2は異なる時点でクラスリンを介したエンドサイトーシスを阻害し、クロルプロマジンはクラスリンでコートされたピットの集合を阻害し、Pitstop 2はクラスリンの末端ドメインとアクセサリータンパク質との相互作用を阻害する。このようなクラスリンを介する経路の破壊は、小胞輸送におけるUNQ830の機能を阻害すると考えられる。ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害はエンドサイトーシス小胞の動態に影響を与え、これもまたUNQ830の小胞輸送における役割に影響を与えるであろう。イカルガマイシンはクラスリン非依存性エンドサイトーシスを阻害し、フィリピンIIIはコレステロールに結合して脂質ラフトドメインを破壊することにより、UNQ830が輸送機能に利用する経路を阻害することができる。最後に、ニスタチンはエルゴステロールと結合することによって脂質ラフトドメインを撹乱し、EIPAはマクロピノサイトーシスを阻害する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
この化合物は、小胞の酸性化に必要なV-ATPaseを阻害する。V-ATPaseを阻害することで、エンドサイトーシス経路が遮断される。エンドソームの選別に関与するUNQ830は、エンドソームの選別と輸送がV-ATPaseが維持する酸性環境に依存しているため、機能的に阻害されることになる。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore は、クラリン被覆小胞の膜からの切断に関与する GTPase であるダイナミンを阻害します。UNQ830 はエンドサイトーシス経路に関与しているため、小胞の切断が阻害されるとエンドサイトーシスプロセスが妨げられ、その結果、UNQ830 が機能的に阻害されます。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンは、クラスリン媒介性エンドサイトーシスを阻害することが知られています。 クラスリン被覆小孔の形成を阻害することで、UNQ830 が関与する小胞輸送を含む経路を阻害することになります。 | ||||||
Pitstop 2 | 1419320-73-2 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
ピットストップ2は、クラチン末端ドメインと補助タンパク質の相互作用を阻害し、クラチン被覆ピットの形成を阻害する。これにより、クラスリンを必要とする小胞輸送経路が遮断され、その結果、UNQ830の輸送における機能的役割が阻害される。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、エンドサイトーシスの制御に関与するチロシンキナーゼを阻害します。チロシンリン酸化はエンドサイトーシス小胞の動態を制御できるため、この化合物は、関連シグナル伝達を阻害することでUNQ830の機能的役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | $185.00 | 4 | |
イカルガマイシンは、クラスリン非依存性エンドサイトーシスを阻害します。UNQ830はエンドサイトーシス分別に関与しているため、この経路の阻害は、細胞内輸送におけるタンパク質の機能活性に影響を与えると考えられます。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
モネンシンはカルボン酸イオノフォアであり、pH勾配を変化させることで細胞内輸送を妨害します。これにより小胞輸送が損なわれ、UNQ830の輸送における機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
フィリピン III はコレステロールと結合し、脂質ラフトドメインとクラスリン非依存性エンドサイトーシスを阻害します。 UNQ830 が小胞輸送に脂質ラフトを必要とする経路に関与している場合、これは UNQ830 の機能を阻害することになります。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | $38.00 $144.00 | ||
アマンタジンは、pHを変化させることでエンドソームの輸送を妨害します。UNQ830はエンドソームの選別に携わっているため、アマンタジンは、酸性化依存の選別プロセスにおけるその役割を妨害することで、UNQ830を機能的に阻害します。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
ナイスタチンは、エルゴステロールに結合することで脂質ラフトドメインを乱し、いくつかのエンドサイトーシス経路に不可欠な膜コンパートメントを崩壊させます。これは、脂質ラフトを介した選別または輸送に依存している場合、UNQ830を機能的に阻害する可能性があります。 | ||||||