UHMK1阻害剤は、UHMK1酵素に対して特異的な親和性を示す、化学的に多様な化合物群を構成します。セリン/スレオニンタンパク質キナーゼファミリーの一員であるUHMK1は、前mRNAスプライシングや選択的スプライシングなど、複雑な細胞事象の主要な参加者であることが確認されています。前mRNAスプライシングと選択的スプライシングはいずれも、単一遺伝子から多様なタンパク質アイソフォームを生成する上で重要な役割を果たしています。阻害剤は、UHMK1酵素の活性部位に結合することで作用し、特定の基質をリン酸化するその能力を妨害します。この阻害により、UHMK1の活性に影響を受ける分子経路の複雑なネットワークに下流への影響が及びます。研究者らは、より高い効力と選択性を持つ UHMK1 阻害剤を設計するために、さまざまな戦略を採用してきました。これらの戦略には、酵素の三次元構造、基質特異性、触媒機構の包括的な理解が含まれます。
科学者たちは、計算技術、分子ドッキングシミュレーション、および仮想スクリーニングを活用し、UHMK1の活性部位残基と好ましい相互作用を示す候補分子を特定します。 その後の化学合成と最適化の取り組みにより、標的酵素に対する有効性と選択性の度合いが異なる、さまざまな阻害剤構造が得られます。UHMK1阻害剤の探索は、化学合成、構造生物学、分子薬理学の間の著しい相乗効果の証であり、UHMK1媒介シグナル伝達によって調整される細胞制御の複雑な網の目構造を解明するものです。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
UHMK1を含む幅広い標的を持つキナーゼ阻害剤で、がん研究に役立つ可能性がある。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
UHMK1とCDK2に作用するATP競合型キナーゼ阻害剤で、がん細胞周期の進行を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
主にJNK阻害剤であるが、高濃度ではUHMK1を阻害する可能性がある。 |