UGRP2 アクチベーター

一般的なUGRP2活性化剤には、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、レチノイン酸、オールトランスCAS 302-79-4、リチウムCAS 7439-93-2、1α,25-ジヒドロキシビタミンD3 CAS 32222-06-3が含まれるが、これらに限定されない。

UGRP2活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達カスケードを通して間接的にUGRP2の機能的活性を増強する化学物質が含まれる。フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼの活性化を介して細胞内のcAMPを増加させることにより、PKAシグナル伝達を誘発し、その結果、PKAシグナル伝達は、UGRP2が作動するのと同じ経路内のタンパク質をリン酸化し、修飾することができ、その結果、UGRP2の活性を増強する。同様に、IBMXとシルデナフィルは、ホスホジエステラーゼを介した分解を阻害することにより、それぞれcAMPとcGMPの上昇レベルを維持する。この結果、PKAとPKGが持続的に活性化され、UGRP2に関連する経路のアップレギュレーションが促進される可能性がある。さらに、塩化リチウムはGSK-3を阻害することにより、Wntシグナルをアップレギュレートし、UGRP2を間接的に活性化する可能性がある。同様に、1,25-ジヒドロキシビタミンD3の核内受容体への結合は、UGRP2が関与する経路を含む遺伝子発現パターンを変化させ、その結果、UGRP2の機能的活性が増強される可能性がある。

さらに、NF-κBを活性化するクルクミンや、キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレート（EGCG）のような化合物は、UGRP2が関与する経路の負の制御を緩和し、間接的にその活性を高める可能性がある。ジブチリルcAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログとして作用し、UGRP2が関与するシグナル伝達経路を強化する。酪酸ナトリウムは、ヒストン脱アセチル化酵素阻害を介して、UGRP2に関連するものを含む遺伝子発現経路を間接的に増強することができる。レスベラトロールは、PPARγを活性化するピオグリタゾンとともに、サーチュインを活性化し、AMPK経路に影響を与えることによって、UGRP2の活性を高めることにつながる数多くのシグナル伝達経路を調節する。