UFD2阻害剤
一般的な PRSS16 阻害剤には、AEBSF 塩酸塩 CAS 30827-99-7、ガベキサートメシラート CAS 56974-61-9、カモスタット メシル酸塩 CAS 59721-29-8、ナファモスタットメシル酸塩 CAS 82956-11-4、シベレスタット CAS 127373-66-4 などがある。
UFD2阻害剤は、細胞プロセスにおける主要な役割を担うUFD2酵素を標的とする、独特な化学的分類に属するものです。これらの阻害剤は、UFD2の活性部位またはその他の機能領域に結合することでUFD2の活性を調節するように設計されており、それによってその機能を制御します。UFD2自体は、細胞内のタンパク質の恒常性と品質管理を維持する上で重要なメカニズムであるユビキチン媒介性タンパク質分解に関与しています。
UFD2と相互作用することで、これらの阻害剤はユビキチン化タンパク質の分解に影響を及ぼし、その結果、さまざまな細胞経路に影響を及ぼす可能性があります。UFD2阻害剤の開発と研究は、細胞内タンパク質分解メカニズムの理解を深めることに貢献し、さまざまな生物学的プロセスに影響を及ぼす可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
もともとNEDD8活性化酵素の阻害剤として開発されたMLN4924は、間接的にUFD2も阻害し、ユビキチン化タンパク質の蓄積とがん細胞のアポトーシスを導く。 | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
UFD2を介したプロテアソーム分解を阻害することが報告されている抗生物質で、がん治療に関連するかもしれない。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
代謝拮抗薬として、5-フルオロウラシルがUFD2を阻害し、タンパク質の分解を促進する可能性が示唆されている。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
主にプロテアソーム阻害剤として知られているが、ボルテゾミブはプロテアソーム分解経路を変化させることにより、間接的にUFD2に影響を与える。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
基質の利用可能性に影響を与えることにより、間接的にUFD2が介在するタンパク質分解に影響を与えることができるタンパク質合成阻害剤である。 | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | $155.00 | ||
この阻害剤は、UFD2の脱ユビキチン化活性を阻害し、プロテアソーム依存的なタンパク質分解をもたらすことが示されている。 | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
UFD2の脱ユビキチン化活性を阻害し、タンパク質の分解経路に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||