UDG アクチベーター

一般的なUDG活性化剤としては、ヒドロキシ尿素CAS 127-07-1、シスプラチンCAS 15663-27-1、フルオロウラシルCAS 51-21-8、オキサリプラチンCAS 61825-94-3およびエトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0が挙げられるが、これらに限定されない。

UDG 活性化剤には、DNA 損傷やストレスを誘発することで間接的に UDG 活性に影響を与え、UDG が重要な役割を果たす DNA 修復機構の需要を高める可能性のある多様な化合物が含まれます。これらの化合物は伝統的な意味での活性化剤ではなく、むしろDNAの完全性やDNA損傷に対する細胞応答への影響を通じてUDGに影響を与える。ヒドロキシ尿素、シスプラチン、5-フルオロウラシル、オキサリプラチンなどの化合物は、DNA合成や完全性を阻害することにより機能し、UDGを介した修復の必要性を高める可能性がある。例えば、ヒドロキシ尿素はリボヌクレオチド還元酵素を阻害し、複製ストレスを引き起こすため、UDGが関与する塩基除去修復の強化が必要となる可能性がある。同様に、シスプラチンやオキサリプラチンは、DNAの架橋や付加物を形成することで知られており、DNA損傷を修復するためにUDG活性の亢進を要求する細胞反応を引き起こす可能性がある。また、エトポシドやマイトマイシンCのように、それぞれDNA切断や架橋を引き起こす化合物も、細胞がこれらの損傷を修復しようとする際に、間接的にUDG活性を亢進させる可能性がある。

さらに、紫外線などの環境因子やベンゾピレン、アフラトキシンB1などの化学発がん物質もDNA損傷の一因となるため、ゲノムの完全性を維持するためにUDG活性の亢進が必要となる可能性がある。DNAアルキル化剤であるMNNGやトポイソメラーゼI阻害剤であるカンプトテシンは、特定のタイプのDNA損傷を誘発する化合物の一例であり、UDGに対する機能的要求を高める可能性がある。DNAとの相互作用と酸化ストレスの発生で知られるドキソルビシンもこのカテゴリーに属し、細胞のDNA損傷反応の一部としてUDGの活性を高める可能性がある。