UCH-L1阻害剤は、細胞内のタンパク質のターンオーバーとリサイクルを制御する上で重要な役割を果たすユビキチンカルボキシル末端ヒドロラーゼL1(UCH-L1)酵素を標的として特別に設計された化学物質群です。これらの阻害剤は、UCH-L1の活性部位に結合し、その酵素活性を調節することで効果を発揮します。ユビキチン鎖の加水分解を阻害することで、UCH-L1阻害剤は、細胞の恒常性を維持する上で不可欠なタンパク質の脱ユビキチン化の正常なプロセスを妨害します。ユビキチン鎖は、タンパク質の分解を標識付けしたり、特定の細胞コンパートメントに誘導したりする分子タグとして機能します。UCH-L1は脱ユビキチン化酵素として、標的タンパク質からユビキチン分子を除去する役割を担っています。UCH-L1阻害剤は、UCH-L1に結合することでその酵素活性を阻害し、標的タンパク質からユビキチンが除去されるのを防ぎます。その結果、ユビキチン鎖がタンパク質に恒常的に結合した状態となり、細胞内のタンパク質の運命に変化が生じます。この UCH-L1 活性の阻害は、タンパク質の分解経路や細胞プロセスに多大な影響を及ぼし、タンパク質のターンオーバーとリサイクルの間の微妙なバランスを崩す可能性があります。
UCH-L1 阻害剤の開発は、タンパク質の分解の複雑なメカニズムを解明し、さまざまな細胞機能における UCH-L1 の役割を理解するための貴重なツールを研究者に提供します。UCH-L1を選択的に標的とするこれらの阻害剤は、この酵素に関連する新たな経路や機能を探求する道を開き、確立されたタンパク質分解経路の理解をさらに深めるものです。 UCH-L1活性の調節により、科学者は細胞のダイナミクスやタンパク質のターンオーバーをより深く掘り下げることができ、それによってこれらのプロセスと細胞の恒常性との複雑な相互作用に光を当てることになります。 UCH-L1阻害剤の研究は、細胞内のタンパク質制御の複雑な仕組みに関する貴重な洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ubiquitin Aldehyde | sc-4316 | 50 µg | $204.00 | 19 | ||
ユビキチンアルデヒドは、脱ユビキチン化酵素UCH-L1の強力な阻害剤として機能し、酵素の活性部位と共有結合を形成するユニークな能力を示す。この相互作用は反応性中間体を安定化させ、基質へのアクセスを効果的にブロックし、酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させる。この化合物は親電子性であるため反応性が向上し、ユビキチンシグナル伝達経路を大きく変化させ、タンパク質のターンオーバーと細胞の恒常性に影響を与える。 | ||||||
UCH-L1 Inhibitor 抑制剤 | 668467-91-2 | sc-356182 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
LDN-57444は、UCH-L1を特異的に標的とし、その酵素活性を阻害してユビキチン化タンパク質の蓄積を導くことが示されている低分子阻害剤です。 | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130は、UCH-L1およびその他の脱ユビキチン化酵素を標的とする低分子阻害剤であり、ユビキチン化タンパク質の蓄積を導き、細胞死を促進します。 | ||||||
BML-282 | sc-397015 | 5 mg | $111.00 | |||
BML-282は、UCH-L1の選択的阻害剤として作用し、酵素の活性部位と特異的な非共有結合相互作用を示すことが特徴である。この化合物は、酵素の構造コンフォメーションを変化させ、触媒効率に影響を与えるユニークな結合親和性を示す。電子求引性基の存在は、その反応性を高め、酵素アッセイにおける明確な速度論的プロフィールを容易にし、ユビキチン-プロテアソーム経路の動態に影響を与える。 | ||||||