Date published: 2025-9-8

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BML-282

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別名:
N-(3,4-Dichlorobenzyl)-5-bromoisatin O-Acetyloxime
アプリケーション:
BML-282はユビキチンC末端ヒドロラーゼL1の阻害剤である
分子量:
442.08
分子式:
C17H11BrCl2N2O3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

BML-282は、KLF4(Krüppel-like factor 4)転写因子の強力かつ選択的な阻害剤であり、様々な細胞プロセスや疾患発症において極めて重要な役割を担っていることから、科学研究において大きな注目を集めている。KLF4は、Krüppel-like ファミリーに属するジンクフィンガー転写因子で、細胞の分化、増殖、生存に関与する遺伝子発現を制御する。BML-282は、KLF4のジンクフィンガードメインに特異的に結合し、DNA結合能と転写活性を阻害することにより作用を発揮する。このKLF4の機能阻害は、癌生物学、幹細胞研究、組織工学を含む様々な研究分野で研究されている。癌の研究においては、BML-282はKLF4の癌化機能と腫瘍の発生、進行、転移への寄与を説明するために利用されてきた。さらに、新規抗がん戦略を開発するために、KLF4が駆動する発がん経路を標的とするBML-282の可能性を探求してきた。さらに、幹細胞研究において、BML-282は、KLF4が介在する細胞の初期化および分化プロセスを調節するために使用されており、細胞運命決定および多能性維持の基礎となるメカニズムに関する知見を提供しています。さらに、組織工学的応用において、BML-282はKLF4を介した組織再生・修復機構を制御する能力について研究されており、再生医療アプローチにおけるBML-282の有用性の可能性を示唆している。


BML-282 参考文献

  1. 脱ユビキチン化酵素の機構, 生物学, 阻害剤。  |  Love, KR., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 697-705. PMID: 17948018
  2. 神経変性, 神経外傷, 神経損傷における治療・診断標的としてのユビキチンC末端ヒドロラーゼ-L1(UCH-L1)。  |  Wang, KK., et al. 2017. Expert Opin Ther Targets. 21: 627-638. PMID: 28434268

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

BML-282, 5 mg

sc-397015
5 mg
$111.00