Date published: 2025-11-27

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U90926阻害剤

一般的なU90926阻害剤としては、アクチノマイシンD CAS 50-76-0、α-アマニチンCAS 23109-05-9、リファンピシンCAS 13292-46-1、チオルチンCAS 87-11-6およびコルジセピンCAS 73-03-0が挙げられるが、これらに限定されない。

U90926阻害剤は、特定の生化学的経路において重要な役割を果たすU90926酵素またはタンパク質の活性を阻害するように設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、U90926タンパク質の活性部位またはアロステリック部位と相互作用し、その正常な機能を妨げる高度に特化した分子です。U90926タンパク質は、酵素触媒作用、分子シグナル伝達、または細胞内の構造的役割と関連していることが多く、その阻害は、その生物学的活性の調節効果を研究する上で価値ある標的となります。U90926阻害剤は、通常、タンパク質の3次元構造を分析して重要な結合部位を特定する合理的な薬剤設計などの方法、または阻害活性を調べるために化合物の大規模ライブラリーをテストするハイスループットスクリーニングなどの方法によって開発されます。これらの阻害剤は、化学構造が大きく異なる場合があります。有機小分子からより大きく複雑な合成化合物まで、それぞれU90926タンパク質に対する結合親和性と特異性を最適化するように設計されています。分子力学の観点では、U90926阻害剤は競合的、非競合的、非競合的に作用します。競合阻害剤は酵素の活性部位に直接結合し、天然の基質との結合を競合する。一方、非競合阻害剤は通常、アロステリック部位に結合し、酵素活性を低下させる構造変化を誘導する。一方、非競合阻害剤は酵素基質複合体にのみ結合し、触媒効率をさらに低下させる。U90926阻害剤の結合相互作用は、解離定数(K_i)や阻害定数(IC50)などの動力学的パラメータによって特徴づけられることが多く、これらは阻害剤の効力を数値化するものです。これらの阻害剤を研究することで、より広範な生化学的経路やシステムにおけるU90926タンパク質の特定の役割が明らかになり、分子間相互作用、タンパク質の動態、細胞レベルでの酵素制御に関する洞察が得られます。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

アクチノマイシンDは、DNAにインターカレートすることによってcDNA配列U90926の発現を阻害し、転写の開始と伸長を妨げ、それによってmRNAの合成を阻害する。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

α-アマニチンは、RNAポリメラーゼIIに結合することによってcDNA配列U90926の発現を阻害し、RNA合成と転写伸長を阻害し、mRNAレベルの低下をもたらす。

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
$95.00
$322.00
$663.00
$1438.00
6
(1)

リファンピシンは、細菌のRNAポリメラーゼに結合して転写の開始を阻害することにより、cDNA配列U90926の発現を阻害し、間接的にmRNA合成に影響を与える。

Thiolutin

87-11-6sc-200387
sc-200387A
1 mg
5 mg
$99.00
$398.00
1
(2)

チオルチンは、RNAポリメラーゼに結合してその活性を阻害し、mRNAの合成を阻害することにより、cDNA配列U90926の発現を阻害し、遺伝子発現を低下させる。

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
$99.00
5
(1)

コルディセピンは、転写の間にmRNAに取り込まれることによってcDNA配列U90926の発現を阻害し、転写の早期終結とmRNAレベルの低下をもたらす。

Siomycin A

12656-09-6sc-202339
sc-202339-CW
sc-202339A
sc-202339B
500 µg
500 µg
2.5 mg
25 mg
$439.00
$449.00
$1326.00
$10200.00
4
(1)

シオマイシンAは、RNAポリメラーゼに結合して転写複合体の形成を阻害することにより、cDNA配列U90926の発現を阻害し、転写の伸長を停止させる。