TULA アクチベーター
一般的なTULA活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、LY 294002 CAS 154447-36-6などが挙げられるが、これらに限定されない。
TULA活性化剤は、複数の異なるシグナル伝達経路を通じてTULAの機能的活性を高める多様な化合物群である。フォルスコリンは、cAMPを増加させることにより、PKA活性化を通じて間接的にTULAの機能をアップレギュレートし、TULAの活性状態をリン酸化して変化させることができる。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼの活性化を促進する。これらのキナーゼはTULAをリン酸化し、免疫細胞シグナルの負の制御におけるTULAの役割を増大させる。PKC活性化因子であるPMAは、PKCを直接刺激することによってキナーゼ活性を調節し、TULAをリン酸化して活性化する可能性がある。
さらに、エピガロカテキンガレートやPI3K阻害剤LY294002、Wortmanninなどの化合物は、競合するキナーゼやシグナル伝達経路を阻害することで細胞シグナル伝達を変化させ、間接的にTULAの活性を高める。スフィンゴ脂質のシグナル伝達に影響を与えるスフィンゴシン-1-リン酸と、SERCAを阻害することでカルシウムのホメオスタシスを破壊するタプシガルギンは、どちらも二次メッセンジャー系を調節し、間接的にTULAの活性を高めることができる。それぞれMEK1/2とp38 MAPKの特異的阻害剤であるU0126とSB203580は、MAPKシグナル伝達をダウンレギュレートし、それによってTULAが、これらのMAPKが介在するリン酸化イベントとの競合なしに、細胞シグナル伝達に対して負の制御的影響を及ぼす能力を増強する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを直接的に上昇させ、その結果、PKAを活性化します。 PKAのリン酸化活性は、TULAなどの下流タンパク質の構造を変化させることで、それらの活性化につながり、機能活性の増強につながります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。上昇したカルシウムはカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、TULAをリン酸化および活性化して、免疫受容体シグナル伝達の負の調節におけるその役割を促進する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) はプロテインキナーゼC (PKC) を活性化し、PKC はさまざまな基質をリン酸化することができます。 PKC 媒介のリン酸化は TULA の活性を高め、細胞シグナル伝達経路におけるその機能を促進します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、他のキナーゼによる競合的シグナル伝達を減少させ、脱リン酸化プロセスを通じて免疫細胞の活性化を抑制するTULAの機能を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路活性を制限することにより、競合する生存シグナルを減少させ、細胞シグナル伝達に対するTULAの負の制御作用を増強すると考えられる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、LY294002と同様に、PI3K/Akt経路の競合的シグナル伝達を減少させることによってTULAの活性を増強し、TULAを介したシグナル調節を促進する。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴ脂質シグナル伝達経路に影響を与えます。これらの経路の活性化は、受容体媒介シグナル伝達事象を調節することで、間接的に細胞シグナル伝達におけるTULAの機能を強化します。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigarginは、小胞体/筋小胞体カルシウムATPase（SERCA）の阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを増加させます。これは、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を介して間接的にTULAを活性化することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、シグナル伝達の平衡を変化させ、ネガティブな調節機能の一部として標的タンパク質の脱リン酸化におけるTULAの役割を潜在的に強化する可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、Ionomycinと同様に細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。この増加は、TULAが調節できるカルシウム依存性のリン酸化事象を促進することで間接的にTULAを活性化することができます。 | ||||||