TTC39C アクチベーター

メトホルミンは、細胞のエネルギー恒常性に関与するAMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）を活性化します。AMPKの活性化は転写変化につながり、AMPKの下流の制御ネットワークの一部である場合、TTC39Cの発現または機能を増強する可能性があります。

AICARはAMPの効果を模倣するAMPKアゴニストであり、そのためAMPKを活性化し、転写に影響を及ぼす可能性があり、AMPK応答エレメントの制御下にある場合、TTC39Cの発現を増加させる可能性があります。

ロシグリタゾンはPPAR-γアゴニストであり、グルコースおよび脂質代謝に関与する遺伝子の転写を変化させる可能性があります。TTC39CがPPAR-γ応答遺伝子である場合、TTC39C活性の増加につながる可能性があります。

ロシグリタゾンと同様の別のPPAR-γアゴニストであるピオグリタゾンは、代謝経路に関与する遺伝子に影響を与える転写を調節することができます。PPAR-γの活性化に反応する場合は、TTC39C活性の増加が起こる可能性があります。

フォルスコリンは cAMP の産生を刺激し、それが PKA を活性化して、さまざまな転写因子のリン酸化につながります。この経路は、TTC39C がこれらの転写因子の制御下にある場合、その発現を増加させる可能性があります。

レチノイン酸は核内受容体に関与し、遺伝子発現を調節する。TTC39Cがレチノイド応答性遺伝子セットの一部であれば、影響を受ける可能性がある。

SRT1720は、老化や代謝調節に関与するNAD+依存性脱アセチル化酵素であるサーチュインファミリーの一員であるSIRT1の活性化剤である。SIRT1の活性化は転写因子の脱アセチル化と修飾につながり、そのような因子によって制御されている場合、TTC39Cの発現を増加させる可能性がある。

クルクミンは、炎症や酸化ストレスに関与するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路を調節することができます。TTC39Cの発現がこれらの経路の変化に敏感である場合、クルクミンはその活性を調節する可能性があります。

レスベラトロールはSIRT1を活性化することが知られており、エネルギー恒常性と代謝に影響を与えることが示されています。SIRT1の活性化により、レスベラトロールはSIRT1シグナル軸と関連している場合、TTC39Cの発現または活性を増加させる可能性があります。

オレオイルエタノールアミドは、脂質代謝と炎症を調節するPPAR-αを活性化することができます。TTC39CがPPAR-αによって制御される脂質調節経路に関与している場合、この化合物はTTC39Cの発現または活性を増加させる可能性があります。