TTC26活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達カスケードの調節を介して間接的にTTC26の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。例えば、フォルスコリンとIBMXは、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する極めて重要な二次メッセンジャーであるcAMPのレベルを上昇させ、TTC26の潜在的なリン酸化と活性の増強につながる。cAMPの増加は、ロリプラムとアナグレリドによっても達成され、両者とも異なるホスホジエステラーゼを阻害するため、PKAシグナル伝達がさらに促進され、TTC26の活性が増強される可能性がある。シルデナフィルとL-アルギニンは、一酸化窒素シグナル伝達経路を介して働き、cGMPレベルを上昇させる。これは、cAMP経路との相乗効果でTTC26の機能を増強する可能性がある。同様に、A23187は多くのキナーゼの主要な調節因子である細胞内カルシウムを上昇させ、TTC26をリン酸化し活性化する可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子として働き、TTC26の活性を増強しうるリン酸化を引き起こす可能性がある。
これらの化学的活性化剤には、細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすキナーゼシグナル伝達経路を調節する分子も含まれている。PI3K阻害剤であるLY294002は、下流のAKTシグナル伝達を変化させ、その結果、TTC26を増強する代償機構をもたらす可能性がある。U0126とSB203580は、それぞれMEK1/2とp38 MAPキナーゼの阻害剤であるが、代替経路を介したTTC26の活性化を促進するシグナル伝達のバランスを取り戻す可能性がある。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、TTC26の機能的活性の増強につながる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、様々なシグナル伝達分子や経路に影響を与えることで、TTC26の発現レベルを直接上昇させたり、直接的なアゴニストとして作用したりすることなく、間接的にTTC26の制御と増強に寄与している。主要なシグナル伝達中間体の戦略的阻害と活性化を通して、これらの化合物はTTC26の活性強化に資する生化学的環境を作り出し、それによって細胞状況におけるその役割に影響を与える。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させます。cAMPレベルの上昇は、タンパク質キナーゼA(PKA)の活性化につながり、PKAはTTC26を含む様々なタンパク質をリン酸化し、その機能を強化する可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、ホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防ぐことでcAMPを増加させます。このcAMPの上昇はPKAを活性化し、リン酸化によって間接的にTTC26の活性を増加させる可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはホスホジエステラーゼ4の選択的阻害剤であり、様々な細胞種においてcAMPレベルを上昇させ、PKA依存的な機序によりTTC26活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
アナグレリドはホスホジエステラーゼ3を阻害し、cAMPレベルの上昇とPKAの活性化をもたらす。この経路は間接的にTTC26をリン酸化し活性化する可能性がある。 | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-アルギニンは一酸化窒素合成酵素の基質であり、一酸化窒素を生成します。一酸化窒素はグアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルを増加させることができます。cGMPの増加は、cAMPシグナル伝達経路とのクロストークを介して間接的にTTC26活性を高めることができます。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアであり、カルシウム依存性キナーゼを活性化させる可能性があります。これらのキナーゼは、TTC26または関連タンパク質をリン酸化し、TTC26の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、多数のタンパク質のリン酸化状態を調節することができる。PKCの活性化は、TTC26のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤であり、AKTのシグナル伝達経路を変化させる可能性があります。この経路の阻害により、代替のシグナル伝達メカニズムを介してTTC26が代償的にアップレギュレーションまたは活性化される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路の一部です。MEKを阻害することで、TTC26の機能活性を強化する可能性がある代替のシグナル伝達経路が活性化される可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤である。p38を阻害することで、シグナル伝達の均衡が変化し、間接的にTTC26の活性を高めるような代替経路が有利に働く可能性がある。 |