Trav4d-3阻害剤
一般的なTrav4d-3阻害剤としては、Palbociclib CAS 571190-30-2、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Trametinib CAS 871700-17-3、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
Trav4d-3阻害剤は、Trav4d-3タンパク質または受容体と相互作用する特殊な化学化合物の一種であり、その活性部位または調節部位に特異的に結合することで、その生物学的機能を阻害します。これらの阻害剤は、天然の基質またはリガンドがTrav4d-3タンパク質と結合するのを防ぐことで作用し、それによって生化学的経路におけるその正常な活性を低下または変化させます。通常、この阻害は水素結合、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用、疎水性相互作用などの非共有結合相互作用によって起こります。これらの相互作用により、阻害剤がTrav4d-3タンパク質に効果的に結合し、相互作用を安定化させ、タンパク質が本来の機能を果たすのを妨げます。そのメカニズムにより、一部のTrav4d-3阻害剤はタンパク質の活性部位に直接結合するが、他の阻害剤はアロステリック部位に結合することで影響力を発揮し、タンパク質の活性を低下させる構造変化を引き起こす。Trav4d-3阻害剤の化学構造は、所望の特異性および結合親和性に応じて大きく異なる可能性がある。これらの化合物は、芳香環、複素環系、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などのさまざまな官能基といった重要な構造的特徴を組み込むことが多く、これによってTrav4d-3タンパク質との正確な結合が促進されます。これらの阻害剤の設計では、分子のサイズ、形状、極性などの分子特性を最適化し、タンパク質の結合部位にしっかりとフィットし、安定した相互作用を形成できるようにすることが重要です。さらに、阻害剤分子内の疎水性および親水性領域のバランスは、溶解性と相互作用の効率を決定する上で極めて重要です。疎水性領域は、タンパク質の非極性ポケットへの結合に不可欠であることが多く、一方、親水性基は溶解性を高め、水素結合や静電相互作用を通じて結合強度をさらに高めることができます。これらの物理化学的特性を調整することで、Trav4d-3阻害剤は最適な結合と活性に微調整することができ、さまざまな条件下でTrav4d-3タンパク質の機能を効果的に調節することが可能になります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6を選択的に阻害する。Trav4d-3は細胞周期によって調節される可能性があるタンパク質であるため、これらのキナーゼを阻害することで細胞周期が停止し、Trav4d-3を含む細胞周期の進行に依存するタンパク質の機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）を阻害する。mTORはタンパク質合成と細胞増殖の主要な調節因子である。mTORの阻害は、mTOR経路の下流にあるタンパク質の活性を低下させる可能性があり、そのような成長調節経路に関与している場合、Trav4d-3も含まれる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 は、PI3K（ホスホイノシチド3-キナーゼ）の強力な阻害剤です。 PI3K/Akt シグナル伝達は、タンパク質合成を含む多くの細胞プロセスに不可欠です。 Trav4d-3 の機能が PI3K/Akt 経路に依存している場合、その阻害は Trav4d-3 活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinibは、細胞増殖と生存に関与するERK経路の上流制御因子であるMEK1/2を阻害します。この経路の阻害は、ERKシグナル伝達経路によって制御されている場合、Trav4d-3などのタンパク質の機能を低下させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、トラメチニブと同様にMEK1/2の選択的阻害剤であり、同様にERK経路を阻害し、もしTrav4d-3がこの経路によって制御されているのであれば、Trav4d-3の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK（c-Jun N末端キナーゼ）の阻害剤であり、これはストレス活性化プロテインキナーゼシグナル伝達に関与しています。Trav4d-3がJNKによって制御されている場合、その阻害によりTrav4d-3の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。p38 MAPキナーゼ経路は炎症反応とアポトーシスに関与しています。この経路の阻害は、Trav4d-3がこの経路に関与している場合、Trav4d-3の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、Bcr-Ablチロシンキナーゼだけでなく、c-KitやPDGFRなどの他のチロシンキナーゼも阻害します。もしTrav4d-3の活性がこれらのキナーゼの影響を受けるのであれば、イマチニブはこれらの経路を通じてTrav4d-3の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを選択的に阻害する。もしTrav4d-3の機能がEGFRシグナル伝達に関与しているのであれば、その阻害はTrav4d-3の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはゲフィチニブと同様にEGFRチロシンキナーゼの阻害剤であり、もしTrav4d-3がEGFRシグナル伝達経路の一部であれば、同様にTrav4d-3の活性低下をもたらすであろう。 | ||||||