Trav13n-1阻害剤は、Trav13n-1タンパク質または受容体と特異的に相互作用し、その活性を阻害する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は主にTrav13n-1タンパク質の活性部位に結合することで機能し、天然の基質またはリガンドがその部位にアクセスするのを効果的に遮断することで、タンパク質が通常の生物学的役割を果たすのを妨げます。場合によっては、Trav13n-1阻害剤は活性部位とは別のタンパク質上の部位であるアロステリック部位に結合することによっても作用する。これらのアロステリック部位への結合は、タンパク質の構造を変化させ、その活性を低下させる構造変化を引き起こす。Trav13n-1阻害剤と標的タンパク質との相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、静電気力、疎水性相互作用などの非共有結合力によって安定化される。これらの相互作用は、阻害剤がタンパク質の結合ポケットにぴったりと収まり、正常なタンパク質の機能を妨げないよう十分に安定した状態を維持するために不可欠です。Trav13n-1阻害剤の構造的多様性は、その設計の重要な要素であり、これらの化合物は、小さな有機分子からより複雑な化学物質まで多岐にわたります。これらの阻害剤に共通する構造的特徴としては、芳香環、複素環、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの官能基が挙げられ、これらが Trav13n-1 タンパク質との特異的かつ安定した相互作用を形成する能力を高めています。 これらの阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、極性、溶解性などは、Trav13n-1 に対する高い結合親和性と選択性を確保するために慎重に最適化されています。例えば、阻害剤内の疎水性領域は、Trav13n-1タンパク質の非極性領域と相互作用するように設計されることが多く、極性基や荷電基は極性残基との相互作用を可能にします。この疎水性および親水性の相互作用のバランスにより、Trav13n-1阻害剤は、さまざまな生物学的条件下で必要な安定性と溶解性を維持しながら、タンパク質の活性を効果的に調節することができます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはタンパク質キナーゼの強力な阻害剤であり、タンパク質の機能がリン酸化状態に依存しているため、リン酸化とその後の活性化を阻害することでTrav13n-1を阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、PI3KはTrav13n-1の上流に位置し、その活性化につながる可能性があるキナーゼです。したがって、PI3Kを阻害すると、活性化シグナルが欠如することでTrav13n-1の活性が低下することになります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路に関与するMEKを特異的に阻害します。Trav13n-1の活性がMAPK/ERK経路によって調節されている場合、MEKの阻害によりTrav13n-1の活性化が低下すると考えられます。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、もしTrav13n-1がJNKシグナルによって活性化されるのであれば、JNKを阻害すればTrav13n-1の活性は低下するだろう。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。もしTrav13n-1がp38 MAPK経路を介して制御されているのであれば、p38 MAPKの阻害はTrav13n-1活性の低下につながるであろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、PI3K経路を介する活性化シグナルを阻止することにより、Trav13n-1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路の不可欠な構成要素です。この経路によって制御されていると仮定すると、U0126はこれらのキナーゼを阻害することで、Trav13n-1などの下流タンパク質の活性化を阻止するでしょう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害するが、mTORはPI3K/ACT/mTOR経路の一部としてTrav13n-1の活性化に関与している可能性がある。mTORが阻害されるとTrav13n-1の活性が低下する。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。もしTrav13n-1がSrcファミリーキナーゼによって活性化されるのであれば、PP2による阻害はTrav13n-1の活性を低下させるであろう。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBcr-AblキナーゼおよびSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。もしTrav13n-1がこれらのキナーゼの下流で機能するならば、ダサチニブによる阻害はTrav13n-1の活性低下につながるであろう。 | ||||||