Trav13d-4阻害剤
一般的な Trav13d-4 阻害剤には、イマチニブ CAS 152459-95-5、ダサチニブ CAS 302962-49-8、エルロチニブ 、フリーベース CAS 183321-74-6、スニチニブ、フリーベース CAS 557795-19-4、ソラフェニブ CAS 284461-73-0 などがある。
Trav13d-4阻害剤は、Trav13d-4タンパク質または受容体の生物学的活性を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。これらの阻害剤は主に、Trav13d-4タンパク質の活性部位に結合することで機能し、それによってタンパク質と天然の基質またはリガンドとの相互作用を阻害します。活性部位を占めることで、Trav13d-4阻害剤は、そのタンパク質が通常の生化学的プロセスに関与するのを妨げます。 活性部位での直接的な競合に加え、一部の阻害剤は、活性部位から離れた位置にあるタンパク質の領域であるアロステリック部位に結合する場合もあります。 これらのアロステリック部位に結合すると、阻害剤はタンパク質の構造にコンフォメーション変化を誘発し、その結果、機能活性が低下または完全に阻害されることがあります。Trav13d-4阻害剤とタンパク質の結合相互作用は、水素結合、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用、疎水性相互作用などの非共有結合力によって通常安定化され、これらはすべて阻害剤の結合親和性と特異性に寄与します。Trav13d-4阻害剤の構造設計は多様であり、より大きな複雑な化学骨格だけでなく、小有機分子も含むことができます。これらの阻害剤は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミン基などの重要な官能基で設計されることが多く、これにより、Trav13d-4の結合ポケット内のアミノ酸残基と特定の相互作用を形成できるようになります。芳香環や複素環構造も一般的な特徴であり、阻害剤がタンパク質の非極性領域とπ-スタッキング相互作用や疎水性接触を行う能力を高めます。Trav13d-4阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、親油性、溶解性などは、阻害剤がさまざまな生物学的環境下で効果的かつ安定であることを確実にするために慎重に最適化されています。阻害剤構造内の疎水性領域は、Trav13d-4タンパク質の非極性部分と相互作用するために不可欠であり、一方で極性基または荷電基は、極性残基との水素結合または静電相互作用を促進する可能性があります。この構造的特徴のバランスにより、Trav13d-4タンパク質の活性を調節する際に、Trav13d-4阻害剤が最大限の効果を発揮できるよう微調整されます。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、癌細胞の増殖を促す特定のタンパク質の活動を阻害する。Trav13d-4は免疫細胞のシグナル伝達の一部であるため、下流のシグナル伝達にはチロシンキナーゼの活性に依存している可能性がある。したがって、イマチニブは関連するキナーゼを阻害することでTrav13d-4を阻害する可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、イマチニブよりも強力で広範囲のチロシンキナーゼ阻害剤です。これは、Trav13d-4のシグナル伝達経路に関連している可能性があるSrcファミリーキナーゼを阻害し、Trav13d-4の活性の機能阻害につながります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを特異的に阻害します。これは、Trav13d-4シグナル伝達経路の上流にある可能性があります。EGFRを阻害することで、エルロチニブはTrav13d-4の機能活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、血管新生および細胞生存経路に影響を与える可能性があります。これらの経路が Trav13d-4 の機能にとって重要である場合、スニチニブはこれらの必要なシグナル伝達経路を損傷することで Trav13d-4 を阻害する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、Trav13d-4の機能にとって重要なRas/Raf/MEK/ERK経路に関与するものを含む、複数のチロシンキナーゼを標的としています。したがって、ソラフェニブによるこの経路の阻害は、Trav13d-4の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）を阻害し、Trav13d-4 を発現する細胞の微小環境に影響を与える可能性があります。 VEGFR を阻害することで、パゾパニブはシグナル伝達コンテクストを変化させることによって間接的に Trav13d-4 を阻害する可能性があります。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブはEGFRとHER2/neuチロシンキナーゼの二重阻害剤である。もしTrav13d-4の機能がEGFRやHER2/neuからのシグナルに依存しているならば、ラパチニブはこれらのシグナルを阻害することによってTrav13d-4を阻害する可能性がある。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはABLチロシンキナーゼの選択的阻害剤である。ABLを阻害することにより、ニロチニブはTrav13d-4の機能に必要なシグナル伝達経路を破壊し、その阻害につながると考えられる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは、Trav13d-4の活性を制御するシグナル伝達経路に関与している可能性のあるEGFRチロシンキナーゼを選択的に阻害する。EGFRを阻害することにより、ゲフィチニブはTrav13d-4を阻害する可能性がある。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはVEGFRとEGFRのシグナル伝達経路を阻害する。もしTrav13d-4がこれらの受容体を介したシグナル伝達に依存しているならば、バンデタニブはこれらの経路を阻害することによってTrav13d-4を阻害する可能性がある。 | ||||||