TPD52阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関連するタンパク質であるTPD52を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群に属する。TPD52は腫瘍タンパク質D52の略で、細胞内輸送、エンドサイトーシス、シグナル伝達経路において役割を果たす細胞質タンパク質である。TPD52の阻害剤は、このタンパク質の正常な機能や発現を阻害するように設計された分子化合物であり、多くの場合、タンパク質構造内の特定の領域や部位に結合する。そうすることで、TPD52が関与する細胞プロセスを破壊する可能性がある。
TPD52阻害剤の開発は、このタンパク質がいくつかの細胞内経路に関与していることから注目を集めている。TPD52は細胞分裂、膜輸送、小胞形成などの過程に関与している。TPD52の阻害はこれらの過程に影響を与える可能性があり、細胞機能の根底にある基本的なメカニズムについての洞察を提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を阻害することでTPD52を阻害することができ、TPD52に関連するプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を選択的に阻害する薬剤であり、TPD52が調節的な役割を担っている可能性のある細胞周期に影響を与えることによってTPD52を阻害することができる。 | ||||||