TP53TG5 アクチベーター
一般的なTP53TG5活性化剤としては、Nutlin-3 CAS 548472-68-0、Doxorubicin CAS 23214-92-8、Camptothecin CAS 7689-03-4、Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0、Fluorouracil CAS 51-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
TP53ターゲット5としても知られるTP53TG5は、p53シグナル伝達経路の一部であるノンコーディングRNA遺伝子である。TP53遺伝子によってコードされるタンパク質であるTP53は、よく知られた癌抑制因子であり、細胞周期、アポトーシス、ゲノムの安定性の制御に重要な役割を果たす転写因子である。TP53TG5のようなノンコーディングRNAは、タンパク質には翻訳されないが、細胞内で調節機能を持つRNA分子である。TP53TG5はp53依存性のストレス応答に関与していると考えられている。TP53の転写標的として、p53ネットワークの一部である他の遺伝子の発現を調節する役割を持ち、p53の癌抑制機能に寄与している可能性がある。
TP53TG5が機能する具体的なメカニズムは完全には解明されていないが、他の分子成分と相互作用して細胞の運命決定に影響を及ぼすと考えられている。TP53TG5の発現は、細胞内のp53活性のバイオマーカーとして機能し、がん研究を含む様々な状況においてp53経路の状態を研究するための潜在的なツールとなる。ノンコーディングRNAが引き続き精力的に研究されている中、TP53TG5の機能とp53経路への影響は、p53によって制御される遺伝子制御の複雑なネットワークに関する新たな知見を明らかにする可能性のある興味深いテーマである。TP53TG5の役割を理解することは、特にp53経路が破壊された癌において、癌の診断と治療のための新しい戦略の開発に貢献する可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2アンタゴニストは、p53の分解を阻害することでp53を安定化させ、p53が介在する経路を通じてTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
DNA損傷を誘発する化学療法剤であり、DNA損傷に応答するp53の活性化を通じてTP53TG5の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
トポイソメラーゼI阻害剤はDNA損傷を誘発し、p53依存性経路を活性化することでTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
トポイソメラーゼII阻害剤はDNA損傷を誘発し、p53を介したメカニズムによってTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
代謝拮抗型化学療法薬は、p53を介した細胞応答を誘導し、TP53TG5の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA架橋を引き起こす化学療法剤で、DNA損傷によるp53活性化を通じてTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP阻害剤は、がん細胞のDNA損傷効果を増強し、p53活性化経路を介してTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
がん治療で使用されるPARP阻害剤は、DNA損傷に対するp53媒介応答を増強することにより、TP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は細胞周期の停止を引き起こし、p53が制御する経路を通じてTP53TG5の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Bcl-2ファミリータンパク質阻害剤はアポトーシスを誘導することができ、p53依存的にTP53TG5に影響を与える可能性がある。 | ||||||