The TNF receptor superfamily (TNFRSF) inhibitors constitute a group of chemical agents designed to specifically target and inhibit the action of the receptors belonging to the tumor necrosis factor receptor superfamily. This superfamily is a large group of cell surface receptors that play crucial roles in various cellular processes, including apoptosis, survival, inflammation, and immune system development. The receptors within this superfamily are characterized by their cysteine-rich extracellular domains, which facilitate ligand binding and subsequent initiation of signal transduction pathways. TNFRSF inhibitors work by blocking these interactions, effectively silencing the receptor's ability to propagate signals within the cell.
Inhibition of the TNFRSF can be achieved through different mechanisms. Some inhibitors function by directly binding to the receptors' extracellular domains, preventing the natural ligands, such as TNF-alpha or TNF-beta, from interacting with the receptors. This blockade can halt the downstream signaling cascades that would typically lead to the activation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB), mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and other transcription factors involved in the expression of genes that regulate inflammation and cell death. Other inhibitors may interact with the intracellular domains of these receptors, disrupting the recruitment and activation of adaptor proteins and enzymes essential for signal transduction. Additionally, some members of this chemical class may modulate the receptor's conformation, rendering it inactive or unable to oligomerize, a process often necessary for signal transduction.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
BAFF-RおよびBCMA経路に影響を及ぼすブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
ブロモドメインタンパク質のBETファミリーを阻害する低分子化合物であるJQ1は、TNF-α誘導遺伝子発現をダウンレギュレートし、間接的にTNFRSFシグナル伝達に影響を与える。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
BAFF-RおよびBCMA経路に影響を及ぼすブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるSP600125は、TNF-αを介するシグナル伝達経路、特にアポトーシスと炎症に関わるシグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
BAFF-RおよびBCMA経路に影響を及ぼすブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
BAFF-RおよびBCMA経路に影響を及ぼすブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
主に骨髄増殖性疾患に使用されるJAK1/2阻害剤であるルキソリチニブは、サイトカインシグナル伝達を調節することにより、間接的にTNFRSF経路に影響を与えることができる。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
BAFF-RおよびBCMA経路に影響を及ぼすブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066は、受容体の活性化の下流の細胞内シグナル伝達経路を妨害することで、Fn14の阻害剤として作用する。特にJAK/STAT経路を標的とし、Fn14受容体から核へのシグナル伝達に重要な役割を果たし、細胞成長やアポトーシスに関与する遺伝子発現の調節につながる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはまた、TNF-αによるNF-κB活性化を阻害し、それによってTNFRSFシグナル伝達に影響を与えることができる。 | ||||||