TMIGD2阻害剤
一般的なTMIGD2阻害剤には、シクロスポリンA CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、ラパマイシン CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2。
TMIGD2阻害剤は、さまざまな経路に作用することで、間接的にTMIGD2タンパク質のダウンレギュレーションまたは機能阻害をもたらす可能性のある化合物群を指します。例えば、シクロスポリンAやFK506は、転写因子NFATの活性化に重要な役割を果たすカルシニューリンを阻害する免疫抑制剤です。NFATは、TMIGD2を制御する可能性のある遺伝子を含む、膨大な数の遺伝子の発現に関与しています。そのため、これらの化合物によるNFATの阻害は、サイトカインの産生を減少させ、免疫系におけるTMIGD2の発現や活性を抑制する可能性があります。同様に、ラパマイシンのmTOR阻害作用はT細胞の活性化と増殖を阻害し、その結果、TMIGD2レベルの低下につながる可能性がある。
さらに、PI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路は、細胞の生存、成長、増殖を促進するシグナルの中心的な経路である。PI3Kを阻害するLY294002やWortmanninなどの化合物は、この経路を遮断し、生存シグナルを減少させ、細胞がプログラム細胞死を起こすことでTMIGD2のレベルを低下させる可能性がある。U0126やPD98059によるMEK1/2の阻害は、細胞分化と増殖に重要な経路であるMAPK/ERK経路の遮断につながる。この経路の活性が低下すると、TMIGD2の発現に間接的に影響を与える可能性があります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
カルシニューリン阻害剤は、NFAT の脱リン酸化と核への移行を妨げます。NFATの阻害はサイトカインの発現を低下させ、免疫細胞における活性化シグナルを減少させることでTMIGD2の発現を低下させる可能性があります。 | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
シクロスポリンAと同様にカルシニューリンを阻害するマクロライド化合物で、NFAT活性を低下させ、T細胞におけるTMIGD2の発現や機能を低下させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、T細胞の活性化と増殖を阻害します。mTORを阻害することで、T細胞の阻害の結果としてTMIGD2などのタンパク質の産生が低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Akt/mTOR経路の上流にあるPI3Kの強力な阻害剤です。この経路の阻害は、細胞生存シグナルの減少につながり、細胞がアポトーシスを起こすことでTMIGD2レベルが低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路の上流キナーゼです。この経路の阻害は、細胞増殖および分化シグナルの減少につながり、間接的にTMIGD2の発現を減少させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
もう一つのMEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害し、U0126と同様の効果をもたらし、増殖シグナル伝達の低下によりTMIGD2のダウンレギュレーションを引き起こす可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、ストレス反応およびアポトーシスに関与するJNKシグナル伝達経路を抑制することができます。JNKシグナル伝達の抑制は、ストレスに対する広範な細胞応答の一部としてTMIGD2の発現を減少させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、炎症および細胞ストレス反応を低減します。p38 MAPKを阻害することで、TMIGD2の発現を上昇させる可能性のある炎症性シグナル伝達を減少させ、TMIGD2の発現を低下させることができます。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害薬であり、生存と増殖を促進する経路を介したシグナル伝達を低下させ、細胞応答の変化の一部としてTMIGD2のレベルを低下させる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K阻害剤は、LY294002よりも強力で選択性が低く、PI3K/Akt経路を広範囲に阻害し、成長シグナルが阻害された細胞ではTMIGD2の発現低下を引き起こす可能性があります。 | ||||||