TMEM180活性化因子には、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、間接的にTMEM180の機能的活性の増強に寄与する様々な化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAシグナル伝達を活性化し、TMEM180に関連するタンパク質のリン酸化を引き起こし、TMEM180の活性を増強する。カフェインと8-Br-cAMPも、cAMPとPKA経路を介して作用し、TMEM180活性化のこのメカニズムをさらに支持する。PMAはPKCを活性化するが、このPKCはタンパク質の輸送や局在化に関与することで知られており、TMEM180が特定の細胞内で機能的に関与することに影響を与える可能性がある。脂質シグナル伝達の面では、S1PはERK、PI3K、PKCのような下流のキナーゼを活性化し、これらのキナーゼはTMEM180の細胞内コンテキストを変化させるか、あるいは直接的なタンパク質相互作用を介してTMEM180に影響を与える可能性がある。
同様に、IonomycinやTapsigarginのような細胞内カルシウム濃度に影響を与える化合物は、TMEM180の活性や局在を変化させる可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達機構の活性化につながる。EGCGの活性は、シグナル伝達経路間の競合を減少させることにより、おそらくTMEM180活性の増強につながる。キナーゼ阻害の面では、LY294002、U0126、SB203580がそれぞれPI3K、MEK、p38 MAPKの阻害剤として作用する。これらの阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路のバランスを変化させることで間接的にTMEM180の活性を促進し、TMEM180の機能をより顕著に発揮させることができる。例えば、U0126によるERKシグナル伝達の減少は、シグナル伝達の均衡をTMEM180が関与する経路が有利になるようにシフトさせ、それによってTMEM180の活性を高める可能性がある。まとめてみると、これらのTMEM180活性化因子はそれぞれ異なる生化学的メカニズムで作用するが、TMEM180の発現を直接増加させたり、直接活性化させたりすることなく、TMEM180の機能的活性を上昇させるという共通の結果に収束している。
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