TMCC1阻害剤は、TMCC1タンパク質の活性を特異的に標的とし阻害する化学化合物の一種です。TMCC1タンパク質は、タンパク質の輸送や小胞体(ER)機能などの細胞プロセスに関与する膜貫通タンパク質です。これらの阻害剤は、TMCC1タンパク質の重要な領域に結合することで機能します。多くの場合、タンパク質の移動やシグナル伝達経路の媒介においてその役割に必要な活性部位や主要な機能ドメインを標的とします。これらの領域を占めることで、TMCC1阻害剤は、そのタンパク質と天然の基質またはパートナーとの相互作用を阻害し、細胞輸送または細胞間通信におけるその役割を効果的に妨害します。一部のTMCC1阻害剤は、活性部位から離れた領域に結合し、タンパク質の活性を低下または排除する構造変化を引き起こすアロステリック結合によって作用する場合もあります。TMCC1阻害剤とタンパク質の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、イオン結合などの非共有結合力によって安定化され、阻害剤がタンパク質と安定かつ効果的に結合した状態が維持されます。構造的には、TMCC1阻害剤は多様であり、TMCC1タンパク質との特異的な相互作用を可能にするために、幅広い化学的特徴が組み込まれています。これらの阻害剤には、ヒドロキシル基、カルボキシル基、またはアミン基などの官能基が含まれていることが多く、TMCC1タンパク質の活性部位またはアロステリック部位の重要な残基との水素結合またはイオン相互作用を促進します。また、多くのTMCC1阻害剤は、芳香環または複素環構造を備えており、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化し、阻害剤とタンパク質の複合体の結合親和性と安定性を高めます。TMCC1阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、溶解度、親油性、極性などは、TMCC1タンパク質と効果的に相互作用し、さまざまな生体環境下で安定性を維持できるように慎重に調整されています。阻害剤内の親水性領域と疎水性領域のバランスにより、タンパク質の極性領域と非極性領域の両方と結合することが可能となり、さまざまな細胞条件下でTMCC1機能を強固かつ選択的に阻害することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドは真核生物のタンパク質合成を阻害するので、TMCO1タンパク質レベルの低下につながる可能性がある。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトライドは様々な遺伝子のmRNAレベルを低下させ、転写抑制を介してTMCO1の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAに結合してRNAポリメラーゼを阻害し、おそらくTMCO1のmRNA合成を減少させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害します。mTORはタンパク質合成を調節するタンパク質であり、TMCO1の発現に影響を与える可能性があります。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはRNAやDNAに取り込まれ、転写プロセスを阻害し、TMCO1レベルに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-デオキシ-D-グルコースは解糖を阻害し、TMCO1合成のためのエネルギーを減少させる可能性がある。 | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
チェトミンは低酸素誘導因子1(HIF-1)経路を破壊し、低酸素状態におけるTMCO1の発現を阻害する可能性がある。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、タンパク質の蓄積をもたらし、TMCO1 のような新しいタンパク質の合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であるMG-132は、ボルテゾミブと同様の機序でTMCO1レベルの低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
ツニカマイシンはN-結合型グリコシル化を阻害し、TMCO1の成熟と安定性を阻害する可能性がある。 | ||||||