TMC3阻害剤は、イオン輸送やその他の細胞プロセスに関与する膜貫通チャネル様ファミリーの一員であるTMC3タンパク質を標的とし、その活性を調節する化学化合物の一種です。これらの阻害剤は、TMC3タンパク質の重要な領域に結合することで機能し、多くの場合、膜を横切るイオンの通過を制御する活性部位または主要な機能ドメインに作用します。これらの結合部位を占めることで、TMC3阻害剤はイオンの正常な流れを遮断し、細胞シグナル伝達と恒常性維持におけるタンパク質の役割を妨げます。場合によっては、これらの阻害剤は、活性部位から離れたタンパク質の領域であるアロステリック部位に結合することで作用することもあります。これらの部位に結合すると、TMC3阻害剤はタンパク質の活性を低下または排除する構造変化を引き起こします。水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用などの非共有結合相互作用により、阻害剤とタンパク質の複合体の安定性が維持され、阻害剤がタンパク質に効果的に結合した状態が保たれます。TMC3阻害剤の構造的多様性は、TMC3タンパク質と選択的かつ効果的に相互作用する能力にとって極めて重要です。これらの阻害剤には、ヒドロキシル基、アミン基、カルボキシル基などの官能基が組み込まれていることが多く、それらの基がタンパク質の活性部位またはアロステリック部位のアミノ酸残基と水素結合やイオン相互作用を形成します。さらに、多くのTMC3阻害剤には芳香環または複素環構造が含まれており、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化し、全体的な結合親和性を安定化させます。TMC3阻害剤の物理化学的特性、例えば分子量、溶解度、親油性、極性などは、さまざまな生物学的環境下で効果的に結合し、安定性を維持できるように慎重に最適化されています。親水性と疎水性のバランスを調整することで、TMC3阻害剤はタンパク質の極性および非極性領域の両方に選択的に結合し、多様な細胞環境下でTMC3活性を強固かつ効率的に阻害することができます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、活性部位のシステインに共有結合することで、B細胞受容体シグナル伝達における重要なキナーゼであるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を阻害します。これにより、B細胞シグナル伝達が阻害され、B細胞の増殖と生存が抑制されます。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)阻害薬で、EGFRチロシンキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、慢性骨髄性白血病(CML)や他のいくつかの癌の原動力となるBCR-ABL融合タンパク質を標的とする。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはRafキナーゼ、VEGFR、PDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤で、血管新生と腫瘍細胞増殖を阻害する。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199(Venetoclax)はB細胞リンパ腫-2(BCL-2)を阻害し、その抗アポトーシス機能を阻止する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはBCR-ABLやSrcファミリーキナーゼを含む複数のキナーゼを標的とする。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブはVEGFRやPDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、血管新生と腫瘍細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2キナーゼの二重阻害剤であり、これらの受容体によって駆動される乳癌細胞の増殖を阻害する。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブはイマチニブ同様、BCR-ABLのキナーゼ活性を阻害する。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
オシメルチニブは選択的EGFR阻害剤であり、特に非小細胞肺癌で一般的な耐性機序であるT790M変異EGFRに対して有効である。 | ||||||