THSD3阻害剤は、トロンボスポンジン型1ドメイン含有タンパク質ファミリーの一員であるTHSD3タンパク質を標的としてその活性を阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。このタンパク質は、細胞接着、移動、細胞外マトリックス成分の制御など、さまざまな生物学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。THSD3阻害剤は主に、活性部位や結合部位などのTHSD3タンパク質の重要な領域に結合することで機能し、タンパク質が天然のリガンドやパートナーと相互作用する能力を妨害します。これらの重要な領域を占めることで、これらの阻害剤はTHSD3の正常な生理機能を効果的に阻害し、細胞シグナル伝達やマトリックス再構築におけるその役割を妨害します。さらに、一部のTHSD3阻害剤は、活性部位とは別のタンパク質上の部位に結合するアロステリック機構を介して作用する可能性があります。このアロステリック結合は、タンパク質の活性をさらに低下させる構造変化を誘発し、その機能のより包括的な阻害につながります。THSD3阻害剤とタンパク質の相互作用は、水素結合、疎水性相互作用、ファン・デル・ワールス力、イオン相互作用など、さまざまな非共有結合力によって通常は安定化され、阻害剤がタンパク質に安定して結合した状態が維持されます。構造的には、THSD3阻害剤は多様性を示し、THSD3タンパク質の特定の領域に高い特異性をもって結合することができます。これらの阻害剤は、ヒドロキシル基、カルボキシル基、またはアミン基などの官能基を組み込むことが多く、タンパク質の結合ポケット内の重要なアミノ酸残基との水素結合やイオン相互作用による強力な相互作用を促進します。多くのTHSD3阻害剤は、芳香環または複素環構造を備えており、タンパク質の非極性領域との疎水性相互作用を強化し、阻害剤とタンパク質の複合体の全体的な安定性に寄与しています。THSD3阻害剤の物理化学的特性(分子量、溶解度、親油性、極性など)は、さまざまな生物学的環境において効果的な結合と安定性を確保できるよう、慎重に最適化されています。この親水性と親油性の特性のバランスにより、THSD3阻害剤はタンパク質の極性および非極性領域の両方と選択的に相互作用し、幅広い細胞環境においてTHSD3活性を強固かつ効率的に阻害することが可能になります。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
この微小管安定化剤は、微小管のダイナミクスを凍結させることによって細胞分裂を阻害します。細胞接着および細胞移動に関与するTHSD3は、これらのプロセスがダイナミックな微小管ネットワークに依存しているため、影響を受けます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシチド3-キナーゼ阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達を阻害します。細胞の生存と移動に対する下流効果を通じてこの経路によって制御されている可能性があるTHSD3は、間接的に阻害されます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として、Srcファミリーキナーゼを含む複数のシグナル伝達経路を阻害します。Srcによって制御されるアクチン細胞骨格動態の変化によって影響を受ける可能性があるTHSD3の機能は、間接的に阻害されます。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
このマトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤は、細胞接着および移動における役割によりTHSD3が関与している可能性があるプロセスである細胞外マトリックスのリモデリングを変化させることで、間接的にTHSD3に影響を及ぼします。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2を阻害することで、この化合物はMAPK/ERK経路の活性化を阻害します。細胞増殖および分化に関連するTHSD3は、このシグナル伝達経路を介した潜在的な制御により、間接的に阻害される可能性があります。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤であるため、ミオシンIIが駆動する細胞運動や収縮のようなプロセスを阻害します。細胞運動におけるTHSD3の役割は、その機能が間接的に変化した細胞骨格力学によって阻害されることを示唆しています。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体型IキナーゼALK5の選択的阻害剤は、TGF-βシグナル伝達を阻害します。上皮間葉転換のようなTGF-β媒介プロセスに関与している可能性のあるTHSD3は、間接的に阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MAPK/ERK経路の活性化を阻害するMEK阻害剤。THSD3は、細胞増殖および分化への影響を通じてこの経路によって制御される可能性があるが、間接的に阻害される。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK/STATシグナル伝達経路を阻害するJAK2阻害剤。THSD3は、細胞遊走とアポトーシスにおける役割を通じて、この経路の影響を受ける可能性があるが、間接的に阻害される。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORシグナル伝達経路を阻害するmTOR阻害剤であり、細胞の成長と増殖に影響を与えます。この経路と相互作用する可能性があるTHSD3は、細胞成長シグナルの変化により間接的に阻害されます。 |