チオフェン類
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-yl)(4-bromophenyl)methanone | sc-341221 sc-341221A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
(2-アミノ-4,5,6,7-テトラヒドロ-1-ベンゾチエン-3-イル)(4-ブロモフェニル)メタノンは、そのベンゾチエニル成分とブロモフェニル成分により興味深い性質を示す。臭素原子の存在は親電子性を高め、求核置換におけるユニークな反応速度を促進する。さらに、テトラヒドロベンゾチオフェン構造は、分子間相互作用に影響を与える立体効果をもたらし、アミノ基は水素結合を促進し、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
6-(2,5-dichlorothien-3-yl)-3-thioxo-3,4-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 874754-25-3 | sc-352931 sc-352931A | 250 mg 1 g | $192.00 $388.00 | ||
6-(2,5-ジクロロチエン-3-イル)-3-チオキソ-3,4-ジヒドロ-1,2,4-トリアジン-5(2H)-オンは、チエニル骨格とトリアジノン骨格に起因する特徴的な特性を示す。ジクロロチエニル部分は電子求引性を高め、親電子的芳香族置換における反応性を調節することができる。チオキソ基は共鳴安定化に寄与し、酸化還元反応における化合物の挙動に影響を与える。さらに、ジヒドロ構造はコンフォメーションの柔軟性をもたらし、分子間相互作用や様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
5-Amino-1-(4-chloro-phenyl)-4-[4-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-2-yl]-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350591 sc-350591A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-アミノ-1-(4-クロロ-フェニル)-4-[4-(4-フルオロ-フェニル)-チアゾール-2-イル]-1,2-ジヒドロ-ピロール-3-オンは、そのユニークなピロリジン成分とチアゾール成分により興味深い性質を示す。アミノ基の存在は水素結合能力を高め、特異的な分子間相互作用を促進する。チアゾール環は電子の非局在化を促進し、求核攻撃における反応速度に影響を与える。この化合物のジヒドロ構造は、コンフォメーション適応性を可能にし、多様な化学環境における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
3-Benzyl-5-(4-fluoro-phenyl)-2-mercapto-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | sc-346530 sc-346530A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
3-ベンジル-5-(4-フルオロ-フェニル)-2-メルカプト-3H-チエノ[2,3-d]ピリミジン-4-オンは、そのメルカプト基によって特徴的なチオフェンの特性を示し、求核性を高めて多様な反応経路を促進する。チエノ[2,3-d]ピリミジン骨格はユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進し、分子の安定性と反応性に影響を与える。さらに、フルオロ置換基の存在は電子的特性を調節し、様々な化学環境における化合物の挙動に影響を与える。 | ||||||
2-(chloromethyl)-6-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 851398-76-0 | sc-340188 sc-340188A | 250 mg 1 g | $201.00 $407.00 | ||
2-(クロロメチル)-6-(4-クロロフェニル)チエノ[3,2-d]ピリミジン-4(3H)-オンは興味深いチオフェン特性を示し、特にクロロメチル基が親電性を高め、多彩な置換反応を可能にする。チエノ[3,2-d]ピリミジン構造は分子内相互作用が大きく、安定性に寄与している。4-クロロフェニル部分の存在は電子分布に影響を与え、様々な化学変換における反応性や選択性に影響を与える。 | ||||||
3-(3-thien-3-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanoic acid | sc-344345 sc-344345A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(3-チエン-3-イル-1,2,4-オキサジアゾール-5-イル)プロパン酸はユニークなチオフェン特性を示し、特にオキサジアゾール結合によって強い水素結合を促進し、分子の安定性を高める。チエニル基は豊かな電子環境に寄与し、縮合反応やカップリング反応における明確な反応性パターンを促進する。カルボン酸官能基は、エステル化やアミド化反応に効果的に関与し、反応速度論や生成物形成に影響を与える。 | ||||||
2-chloro-N-(2-phenylethyl)-N-(thien-2-ylmethyl)acetamide | sc-341913 sc-341913A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-クロロ-N-(2-フェニルエチル)-N-(チエン-2-イルメチル)アセトアミドは興味深いチオフェン特性を示し、特にチエニル部分によって電子の非局在化と反応性が向上する。クロロ基の存在はユニークな求電子特性を導入し、様々な反応において求核攻撃を容易にする。さらに、この化合物のアセトアミド構造は、強い双極子相互作用を促進し、極性環境での溶解性と反応性に影響を与える一方、立体配置は反応経路と反応速度に影響を与える。 | ||||||
(2-methyl-4-thien-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid | sc-343030 sc-343030A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
(2-methyl-4-thien-2-yl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acidは、特にそのチアゾール環を通して特徴的なチオフェン特性を示し、安定性と共鳴効果の向上に寄与する。カルボン酸官能基は水素結合を促進し、極性溶媒への溶解性を促進する。そのユニークな分子形状は立体障害に影響し、反応速度や反応経路に影響を与える。一方、チエニル成分はπ-πスタッキング相互作用を強化し、様々な化学環境での反応性に影響を与える。 | ||||||
2-amino-N-(2-methoxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide | sc-341333 sc-341333A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-アミノ-N-(2-メトキシエチル)-4,5,6,7-テトラヒドロ-1-ベンゾチオフェン-3-カルボキサミドは興味深いチオフェン特性を示し、特にそのベンゾチオフェンコアによって電子の非局在化と安定性が向上する。アミノ基とメトキシエチル基の存在は極性相互作用を導入し、溶解性と反応性に影響を与える。また、チオフェン環は様々な化学的状況において潜在的なπ-π相互作用に寄与する。 | ||||||
3-chloro-4,6-dimethyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | sc-346669 sc-346669A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
3-クロロ-4,6-ジメチル-1-ベンゾチオフェン-2-カルボン酸は、特にその塩素化構造によって求電子反応性を高めるなど、チオフェン特有の特徴を示す。カルボン酸基は水素結合を促進し、さまざまな溶媒に対する溶解性と反応性に影響を与える。そのユニークな立体配置は、求核剤との選択的な相互作用を可能にする一方、メチル置換基は立体障害に寄与し、合成用途における反応経路や反応速度に影響を与える。 | ||||||