TFEB阻害剤

V-ATPase阻害剤。バフィロマイシンA1はV-ATPaseを阻害することでリソソームの酸性化を妨げ、間接的にTFEBの核への移行に影響を与える。リソソームのpHはTFEBの負の調節因子であるmTORC1の活性化に不可欠であり、バフィロマイシンA1は間接的にTFEB活性の阻害因子となる。

ライソソーム指向性薬剤。クロロキンはライソソームに蓄積し、そのpHを上昇させ、TFEBの移行を妨害します。TFEBはライソソームのカルシウム濃度とpHに敏感であるため、ライソソームの状態を変化させることで、クロロキンは間接的にTFEBの活性を調節します。

V-ATPase阻害剤。コンカナマイシンAはバフィロマイシンA1と同様、V-ATPaseを阻害することでリソソームの酸性化を妨害します。この阻害は、TFEB活性の制御における重要な因子であるリソソーム機能を妨害することで、TFEBの移行に間接的に影響を与えます。

グリコーゲン合成酵素キナーゼ3（GSK-3）阻害剤。GSK-3阻害剤IXはWnt経路を調節し、WntシグナルがTFEBの発現および活性と関連しているため、TFEBに間接的に影響を与える。GSK-3阻害剤IXは、TFEBの制御ネットワークと交差するWnt経路の活性に影響を与えることで、間接的にTFEBを調節する。

プロテアーゼ阻害剤。Leupeptinはリソソームプロテアーゼを阻害し、リソソームタンパク質分解の制御がTFEBの移行および機能と相互に作用しているため、間接的にTFEB活性に影響を与える。リソソームのプロセスを妨害することで、Leupeptin は TFEB 活性の 間接的な調節因子として作用する。

プロテアソーム阻害剤。MG-132はプロテアソームを阻害し、間接的にTFEBの分解に影響を与えます。TFEBはプロテアソーム分解によって制御されており、MG-132によるプロテアソーム阻害はTFEBの蓄積につながり、間接的に細胞プロセスにおけるその活性を調節します。

ライソゾーム向性因子。NH4ClはライソゾームのpHを上昇させ、ライソゾームの機能とTFEBの移行に影響を与えます。ライソゾームの状態を変化させることで、NH4Clは間接的にTFEBの活性を調節します。TFEBはライソゾームのpHの変化に敏感に反応するためです。

GSK-3 阻害剤。SB216763 は GSK-3 を阻害することで Wnt 経路を調節し、Wnt シグナルが TFEB の制御ネットワークと交差することで、TFEB 活性に間接的に影響を与える。SB216763 は Wnt 経路の活性に影響を与えることで TFEB を間接的に調節し、TFEB の発現と機能に影響を与える。

PI3キナーゼ阻害剤。 ワートマニンは、PI3キナーゼ/Akt経路を調節し、PI3キナーゼシグナルがTFEBの制御ネットワークと交差することで、TFEBの活性に間接的に影響を与える。 ワートマニンは、PI3キナーゼ/Akt経路の活性に影響を与えることでTFEBを間接的に調節し、TFEBの発現と機能に影響を与える。