TEX12は、主にTEX12と相互作用するタンパク質やシナプトネマ複合体の一部であるタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、様々な生化学的経路を通じてその機能に影響を与えることができる。例えば、ジブチリル-cAMPとフォルスコリンは、どちらも細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼを活性化する。これらのキナーゼは、TEX12に関連するタンパク質を含む基質をリン酸化し、シナプトネマ複合体の構造を維持する活性を調節する。同様に、フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。PKCもまた、TEX12と共働してその安定化機能を促進すると思われるタンパク質をリン酸化して変化させる能力を持つ。
カリクリンA、オカダ酸、タウトマイシンは、タンパク質の脱リン酸化を阻害することによって作用する。プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、これらの化学物質はタンパク質をリン酸化状態に維持するのを助ける。この持続的なリン酸化によって、TEX12と相互作用するタンパク質が、減数分裂過程におけるTEX12の活性をサポートする状態を維持することができる。相補的に、イオノマイシンとタプシガルギンはともに細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、TEX12の機能に必要なカルシウム依存性タンパク質を活性化する可能性がある。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、PKC阻害剤であるにもかかわらず、低濃度では特定のPKCアイソフォームを活性化し、TEX12と相互作用するタンパク質のリン酸化を引き起こし、シナプトネマ複合体におけるTEX12の役割を促進する可能性がある。一方、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、TEX12に関連するタンパク質をリン酸化するキナーゼを含む様々なシグナル伝達経路に影響を与える。ゼアラレノンは、エストロゲンシグナル伝達経路との相互作用を通して、減数分裂中のTEX12活性を制御するタンパク質のリン酸化状態も変化させる可能性がある。
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