TCL-1B4活性化物質には、異なる生化学的経路を通じて間接的にTCL-1B4の機能的活性を増強する様々な化合物が含まれる。細胞内のcAMPレベルを上昇させることで知られるフォルスコリンは、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAはTCL-1B4が関与するシグナル伝達経路の主要な基質をリン酸化する。この活性化により、特にcAMPとPKAが極めて重要な経路において、TCL-1B4の活性が増幅される。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインは、チロシンキナーゼシグナル伝達の競合的影響を減少させることにより、TCL-1B4の活性増強を促進し、TCL-1B4が関与する経路がより顕著に活性化されることを可能にする。LY294002やWortmanninのようなPI3K/ACT経路の阻害剤は、特にPI3K/ACT経路が支配するプロセスにおいて、TCL-1B4が役割を果たす細胞反応の動態を変化させることにより、TCL-1B4の機能増強に寄与する。
さらに、TCL-1B4の機能的活性は、MAPKシグナル伝達を調節する化合物によってさらに影響を受ける。MEK阻害剤U0126とPD98059は、特にMAPK/ERK経路に影響を与えることによって、TCL-1B4が関与する経路に有利にシグナル伝達のダイナミクスをシフトさせ、それによって間接的にTCL-1B4の活性を高める。同様に、それぞれp38 MAPKとJNKを阻害するSB203580とSP600125は、これらの経路における競合シグナル伝達を減少させることによってTCL-1B4の活性化に関与し、間接的にTCL-1B4の関与を促進する。カルシウムシグナル伝達に影響を及ぼすタプシガルギンやA23187のような化合物は、TCL-1B4が関与するプロセスにおいて重要なカルシウム依存性経路を誘発することにより、TCL-1B4の活性を増強する。最後に、ラパマイシンは、mTORに対する阻害作用を通して、相互に関連した経路やプロセスに影響を与え、TCL-1B4の機能的活性を間接的に増強させる。これらの化合物は、様々な細胞内プロセスにおけるTCL-1B4の役割の増強を総体的に促進し、TCL-1B4の機能増強に間接的ではあるが極めて重要な影響を及ぼすことを強調している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内 cAMP レベルを上昇させることで、プロテインキナーゼ A(PKA)を活性化し、間接的に TCL-1B4 の機能活性を高めます。 PKA は次に、TCL-1B4 が関与するシグナル伝達経路において重要な役割を果たす基質をリン酸化し、TCL-1B4 の活性を高めます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達との競合を減らすことで間接的にTCL-1B4の機能的役割を増強します。 これによりTCL-1B4が関与する経路がより活性化され、その機能が高まります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/AKT経路を調節することで間接的にTCL-1B4の活性に影響を与えます。これにより、TCL-1B4が役割を果たす細胞応答が変化し、機能活性が強化されます。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、TCL-1B4に関連するプロセスに対する特定のキナーゼによる阻害を解除することによって、間接的にTCL-1B4活性を増強することができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、特にMAPK/ERK経路に影響を与えることによって、TCL-1B4が関与する経路におけるシグナル伝達の均衡をシフトさせることにより、間接的にTCL-1B4の活性を増強する。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、それによってTCL-1B4が関与するプロセスに重要なカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、活性の増強につながる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK経路を調節することによって間接的にTCL-1B4の活性を増強し、その結果、TCL-1B4が関与する細胞プロセスに影響を及ぼす。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、シグナル伝達経路を変化させ、競合シグナル伝達を減少させることによって間接的にTCL-1B4の機能的役割を高め、TCL-1B4経路の活性化を促進する。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNKが競合または調節因子であるシグナル伝達経路に影響を与えることで間接的にTCL-1B4の活性を高め、TCL-1B4の活性を間接的に促進します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤であるワートマンは、LY294002と同様に、PI3K/ACT経路とそれに続くTCL-1B4が関与する細胞プロセスに影響を与えることにより、間接的にTCL-1B4活性を増強する。 | ||||||