TCL-1B2 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the TCL-1B2 protein, a member of the TCL1 family, which is known for its involvement in cellular signaling pathways that regulate growth, proliferation, and survival. TCL-1B2 is thought to function by interacting with key signaling molecules, particularly those involved in the PI3K/AKT pathway, a crucial pathway that governs cell metabolism, survival, and growth in response to extracellular signals. By inhibiting TCL-1B2, these compounds can disrupt its interactions with other proteins, leading to alterations in the PI3K pathway and other interconnected signaling networks. This disruption has a significant impact on cellular processes such as the cell cycle, metabolism, and signal transduction.
The study of TCL-1B2 inhibitors provides valuable insights into the role of TCL-1B2 in maintaining cellular homeostasis and regulating intracellular communication. Researchers use these inhibitors to examine how blocking TCL-1B2 affects key signaling events that contribute to cellular responses like growth and differentiation. Through the inhibition of TCL-1B2, scientists can also explore the unique role this protein plays within the broader TCL1 protein family, offering a more refined understanding of how specific members of this family contribute to signaling regulation. These inhibitors are important tools for uncovering the molecular dynamics of the PI3K/AKT pathway and its role in regulating diverse cellular functions, allowing for a better understanding of how cells balance growth signals and maintain metabolic stability. In essence, TCL-1B2 inhibitors are instrumental in dissecting the complexity of intracellular signaling networks and the protein interactions that sustain cellular function and structure.
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはステロイド代謝物で、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤として作用し、PI3K/ACTシグナル伝達経路に影響を与えることでTCL1Bの活性をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害する合成分子で、AKTのリン酸化を低下させ、TCL1Bを介するシグナル伝達を減少させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/ACT経路の下流標的であるmTORを阻害する免疫抑制剤であり、TCL1Bに関連する細胞増殖に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害するアントラピラゾロン系阻害剤であり、AP-1転写因子に関連したシグナル伝達を修飾することにより、TCL1Bの活性を変化させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はピリジニルイミダゾール誘導体で、p38 MAPKを選択的に阻害し、TCL1Bが機能する細胞環境を調節する可能性がある。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4/6(CDK4/6)の選択的阻害剤であり、細胞周期の進行に影響を与え、その結果TCL1Bの活性に間接的に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを阻害する合成化合物であり、ERKの活性化を低下させ、間接的にTCL1Bのシグナル伝達経路に影響を及ぼすと考えられる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SRCファミリーキナーゼに対して活性を有するマルチキナーゼ阻害剤であり、TCL1B経路と交差する可能性のあるシグナル伝達カスケードに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害剤であり、TCL1B関連プロセスに影響を与える下流のシグナル伝達を変化させる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、複数の受容体を標的とするキナーゼ阻害剤であり、TCL1Bに関連するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||