Date published: 2025-9-11

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TCERG1L阻害剤

一般的なTCERG1L阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6およびMG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6が挙げられるが、これらに限定されない。

TCERG1L阻害剤は、遺伝子発現の複雑な過程に関与する因子である転写伸長制御因子1様(TCERG1L)タンパク質と相互作用する化合物のカテゴリーに属する。TCERG1Lタンパク質は転写装置の一部であり、遺伝情報がDNAからRNAに転写される速度や効率に影響を与える転写伸長期の役割を担っている。従って、TCERG1Lの阻害は、細胞内の転写動態に影響を与え、様々な遺伝子の発現レベルを変化させる可能性がある。TCERG1L阻害剤がその効果を発揮する具体的なメカニズムには、TCERG1Lタンパク質への結合が関与しており、そのタンパク質は正常な相互作用と機能を阻害することができる。この相互作用は非常に特異的であり、通常、競合的、非競合的、あるいはアロステリック阻害という形でタンパク質の活性を調節する。

TCERG1L阻害剤の化学構造にわずかな変更を加えるだけで、TCERG1Lタンパク質に対する親和性や特異性が大きく変化するため、TCERG1L阻害剤の構造活性相関は重要な関心事である。これらの分子の設計は、多くの場合、TCERG1Lの構造の詳細な理解と、DNAや他の転写補因子との結合時にタンパク質が受けるかもしれない動的な構造変化によって導かれる。通常、阻害剤はハイスループットスクリーニング、計算モデリング、反復的な医薬品化学の組み合わせによって同定される。阻害剤は、TCERG1Lタンパク質の天然のリガンドを模倣したり、競合したり、あるいはタンパク質を不活性なコンフォメーションで安定化させたりする。これらの阻害剤の開発は、タンパク質の機能を正確に調節するという目標によって推進され、多くの場合、結合親和性、選択性、TCERG1Lタンパク質との相互作用の性質(可逆的か不可逆的か)によって特徴づけられる。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤は、TCERG1Lの活性化に関与している可能性があるAktなどの下流のシグナル伝達経路の活性化を低下させることで、間接的にTCERG1Lの機能阻害につながります。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。TCERG1Lは転写調節に関与しているため、この経路の阻害はTCERG1Lが関与する転写プログラムを減弱させ、その結果、その機能活性を阻害する可能性があります。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38 MAPK阻害剤は、細胞のストレス応答を弱め、TCERG1Lが活動する細胞環境に影響を与え、間接的にその活性を阻害する可能性がある。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、TCERG1Lと相互作用する転写因子や制御タンパク質に影響を与え、その機能阻害につながると考えられる。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

プロテアソーム阻害剤は、ミスフォールドまたは損傷したタンパク質の蓄積につながり、細胞タンパク質の恒常性を変化させることで間接的にTCERG1Lの転写共調節機能に影響を及ぼします。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤で、クロマチン構造を変化させ、TCERG1Lの転写調節活性に影響を与える可能性がある。

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

DNAメチル化酵素阻害剤で、エピジェネティックな状況を変化させることができ、細胞の転写プロファイルを変化させることにより、TCERG1Lの遺伝子調節機能に影響を与える可能性がある。

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

DNA依存性RNA合成阻害剤で、TCERG1Lの機能活性に必要な遺伝子の転写を阻害することにより、間接的にTCERG1Lを阻害する可能性がある。

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

RNAポリメラーゼIIの強力な阻害剤であり、TCERG1Lが制御する遺伝子の転写を停止させることで、間接的にTCERG1Lの阻害につながる可能性がある。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

細胞の翻訳機構に影響を与えることができるmTOR阻害剤で、TCERG1Lと相互作用したり、TCERG1Lを制御するタンパク質の合成に影響を与えることによって、間接的にTCERG1Lを阻害する可能性がある。