TBC1D3G アクチベーター
一般的なTBC1D3G活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、リチウムCAS 7439-93-2、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、インスリンCAS 11061-68-0などが挙げられるが、これらに限定されない。
TBC1ドメインファミリーのメンバーであるTBC1D3Gは、細胞内小胞輸送と膜ダイナミクスの制御に重要な役割を果たしている。GTPase活性化タンパク質（GAP）として、TBC1D3Gは細胞内の小胞輸送プロセスの重要な制御因子であるRab GTPaseに作用する。GTPからGDPへの加水分解を促進することで、TBC1D3GはRab GTPaseの活性を調節し、小胞の出芽、輸送、標的膜との融合など、小胞輸送の様々な段階を制御している。TBC1D3Gは、これらのプロセスにおける制御的役割を通して、細胞恒常性の維持、小器官や細胞区画の適切な機能維持に貢献している。
TBC1D3Gの活性化は、そのGAP活性を増強し、小胞輸送経路への関与を促進するいくつかのメカニズムによって起こりうる。潜在的なメカニズムの一つは、リン酸化、アセチル化、ユビキチン化などの翻訳後修飾に関与し、TBC1D3Gの活性と細胞内での局在を制御する可能性がある。これらの修飾は、TBC1D3Gのコンフォメーションや結合パートナーとの相互作用を変化させ、Rab GTPaseに対するGAP活性の増強につながる可能性がある。さらに、成長因子やストレスシグナルなどの細胞刺激によって活性化されるシグナル伝達経路は、TBC1D3Gの発現や活性を制御することができる。上流のキナーゼやシグナル伝達カスケードの活性化は、TBC1D3Gのリン酸化や活性化につながり、それによってGAP活性が上昇し、小胞輸送プロセスの効率的な制御を促進する。全体として、TBC1D3G活性化のメカニズムを解明することは、細胞生理学におけるTBC1D3Gの役割に関する洞察を提供し、細胞内小胞動態の調節を目的とした介入の潜在的標的を明らかにする可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCの活性化は、TBC1D3Gと相互作用する下流のエフェクターのリン酸化につながり、Rasファミリーなどの特定の標的に対するGTPアーゼ活性化タンパク質（GAP）活性を潜在的に高める可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは GSK-3β を阻害し、Wnt/β-カテニン経路を活性化します。 TBC1D3G は、Wnt シグナルの増加に対する反応の一部として間接的に活性化される可能性があり、この経路における GTPase の制御が関与している可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内 cAMP レベルを上昇させ、PKA を活性化します。 PKA による標的のリン酸化は、TBC1D3G が関与する GTPase シグナル伝達経路に影響を与えることで、TBC1D3G の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）経路を活性化します。これらの経路はTBC1D3Gによって制御される経路と交差することがあり、その場合、TBC1D3GのGAP活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/Akt経路を誘発します。TBC1D3Gは、PI3K/Aktシグナル伝達によって制御されるタンパク質と相互作用し、その機能活性を変化させる可能性があるため、この経路を通じて間接的に活性化される可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、細胞タンパク質のリン酸化を増加させます。 この過剰リン酸化状態は、GTPアーゼシグナル伝達ネットワークを調節することで、TBC1D3G の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールは、cAMPレベルを増加させるβ-アドレナリン作動薬であり、PKAの活性化につながる可能性があります。PKAは、GTPアーゼシグナル伝達経路においてTBC1D3Gの活性を調節する基質をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤であり、MAPK経路に影響を与え、GTPaseシグナル伝達経路との相互作用を調節することによってTBC1D3Gの活性を高める可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059はMEK阻害剤であり、ERKのリン酸化を減少させることで、TBC1D3Gによって調節されるシグナル伝達経路と交差するシグナル伝達経路に影響を与え、TBC1D3Gの機能活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||